Fibroza tisulară este o afecțiune în care țesutul conjunctiv fibros invadează un organ. Țesutul cicatricial se formează ca un proces de reparare, iar țesutul se întărește, reducând fluxul de lichid. Afecțiunea este de obicei cauzată de răni, inflamații și arsuri. Cauzele mai puțin frecvente includ radiațiile, chimioterapia și tratamentul necorespunzător al limfedemului. Efectele fibrozei tisulare și ale tratamentului depind de localizarea acesteia: ficatul, glandele secretoare și plămânii sunt printre zonele mai frecvent afectate.
Fibroza hepatică este acumularea de țesut cicatricial în exces în ficat. În timp, acest lucru perturbă funcțiile metabolice ale ficatului și ar putea duce la ciroză, faza finală a bolii hepatice cronice. Consumul intens de alcool, steatoza și utilizarea medicamentelor imunosupresoare contribuie toate la dezvoltarea afecțiunii.
Se știe că rezistența la insulină și HIV accelerează procesul de fibroză tisulară în ficat. Opțiunile de tratament includ antibiotice, coagulopatie pentru vitamina K și alte produse din sânge și encefalopatie. Pacienții sunt, de asemenea, sfătuiți să înceteze complet consumul de alcool și să limiteze consumul de sare. Pacienții în stadii avansate de ciroză sunt adesea candidați pentru transplant hepatic.
Fibroza chistică (FC) este o boală genetică a glandelor secretoare, în care fluidele corporale, cum ar fi mucusul și transpirația, sunt mai lipicioase și mai groase decât în mod normal. O singură genă defectuoasă găsită în cromozomul 7 – cromozomul care controlează mișcarea apei și a sării în și din celule – este cauza ereditară a CF. Fibroza tisulară de acest fel afectează de obicei intestinele, pancreasul sau ficatul. Plămânii, sinusurile și organele sexuale ar putea fi, de asemenea, afectate.
Deși nu a fost dezvoltat niciun tratament pentru FC, mai multe tratamente viabile, cum ar fi terapia fizică toracică (CPT) și terapia cu oxigen, pot face afecțiunea semnificativ mai gestionabilă. S-a descoperit că medicamentele intravenoase, orale și inhalate ameliorează simptomele fibrozei tisulare. Pacienții cu boală pulmonară avansată pot opta pentru transplantul pulmonar, deși procedura prezintă multe riscuri.
În fibroza pulmonară, în plămâni se dezvoltă țesut conjunctiv fibros în exces. Afecțiunea este adesea denumită „cicatrici ale plămânilor” și ar putea fi un efect secundar al altor boli pulmonare interstițiale. În unele cazuri, ar putea fi vorba de fibroză pulmonară idiopatică (IDP) sau alveolită fibrozoasă citogenă (CFA), boli în care cauza este necunoscută. Simptomele includ dispnee (respirație scurtă), tuse uscată și scăderea semnificativă a capacității de a exercita. Deoarece cicatricea este permanentă odată dezvoltată, nu există dovezi că fibroza tisulară din plămâni poate fi tratată cu medicamente, deși poate ajuta la prevenirea leziunilor ulterioare și la ușurarea simptomelor.