Un screening fetal este un test de diagnostic utilizat pentru a verifica un făt pentru semne de complicații sau anomalii. Există o serie de teste de screening fetal disponibile și astfel de teste sunt o parte de rutină a îngrijirii prenatale. Un obstetrician poate discuta despre opțiunile de testare cu viitoarele mame și poate face recomandări de testare pe baza istoricului medical și a altor factori, cum ar fi vârsta mamei. Unele teste de screening fetal sunt invazive și pot fi periculoase, în timp ce altele sunt minim invazive și nu prezintă riscuri pentru mamă sau făt.
Un exemplu de screening fetal este un test al sângelui mamei. Anumite probleme medicale pot fi dezvăluite cu testele de sânge, cum ar fi o incompatibilitate Rh între mamă și făt. Examenele fizice sunt, de asemenea, o formă de screening fetal, la fel ca și examinările cu ultrasunete pentru a vizualiza fătul și uterul. O ecografie poate oferi informații importante despre modul în care fătul se află în uter și poate fi folosită pentru a verifica defecte fizice evidente la naștere, precum și semne revelatoare ale unor afecțiuni precum sindromul Down. Este important să fii conștient de faptul că pot apărea atât false negative, cât și false pozitive, iar dacă se returnează un rezultat pozitiv, se recomandă de obicei teste suplimentare pentru a confirma.
Opțiunile de screening fetal mai invazive includ proceduri precum amniocenteza și prelevarea de vilozități coriale. Aceste teste pot fi inconfortabile și pot crește riscul de complicații și sunt recomandate doar atunci când un medic consideră că există un risc crescut de afecțiune care poate fi diagnosticată doar cu acest tip de screening medical. Acest tip de screening fetal poate fi folosit pentru a verifica anomaliile genetice pentru a ajuta femeile să ia decizii cu privire la sarcină și să se pregătească pentru nașterea unui copil.
Screeningul fetal este efectuat de un obstetrician și poate implica contribuția consilierilor genetici și a altor profesioniști medicali. Dacă testarea dezvăluie un rezultat pozitiv pentru o anomalie, un consilier genetic poate oferi informații despre implicațiile pentru sarcină, precum și despre sarcinile viitoare. Pe lângă faptul că vorbesc cu consilierii genetici, părinții pot vorbi și cu specialiștii care tratează persoanele cu afecțiuni genetice pentru a afla mai multe despre aceste afecțiuni.
Primirea screening-ului fetal este doar un aspect al îngrijirii prenatale. Screening-ul matern este efectuat pentru a căuta riscuri care ar putea duce la complicații, cum ar fi diabetul gestațional, iar femeile însărcinate sunt de obicei sfătuite să respecte o serie de precauții pentru a proteja fătul în curs de dezvoltare.