Boala Abercrombie este o afecțiune care poartă mai multe denumiri diferite, inclusiv sindromul Abercrombie, boala Abercrombie, boala ceară, boala celulozei, sindromul Virchow, boala bacony, boala hialoidă și boala lardacee. Această afecțiune apare atunci când amiloidul pătrunde în fibrele sau celulele unui țesut și provoacă degenerare. Degenerarea amiloidă apare cel mai frecvent la nivelul splinei, rinichilor și ficatului, deși poate afecta orice țesut. Pe măsură ce țesutul continuă să degenereze, își va pierde o parte sau toată funcționarea normală. Deoarece simptomele bolii Abercrombie sunt adesea vagi, este posibil ca această afecțiune să nu fie diagnosticată până când nu apare o cantitate semnificativă de degenerare.
Amiloidul este o proteină ceară care conține amidon și celuloză. Această proteină este insolubilă, ceea ce înseamnă că nu poate fi dizolvată sau descompusă. Când amiloidul pătrunde într-un organ, de obicei se va depune în celulele țesutului conjunctiv și în pereții capilari. Degenerarea amiloidă poate apărea în porțiuni mari ale unui organ sau în noduli mici de dimensiunea aproximativă a unui cap de ac.
Organele afectate de boala Abercrombie vor deveni de obicei mărite, netede și dure. Țesutul va căpăta un aspect ușor alb sau galben translucid, asemănător cu coaja de slănină. În țesut, cortexul va fi, de asemenea, fără sânge. Când vasele de sânge sau suprapunerea musculară a unei artere sunt afectate, țesutul se va îngroșa și devine transparent. Organele afectate frecvent includ splina, rinichii, pancreasul și ficatul. Cu toate acestea, aproape orice organ sau țesut corporal poate fi afectat de boala Abercrombie.
Din 2011, cauza exactă a degenerării amiloidului nu este pe deplin cunoscută. Se crede că este cauzată, cel puțin într-o oarecare măsură, de modificările plasmatice ale cuiva. Aceste modificări împiedică celulele să primească nutriția necesară pentru a genera țesut sănătos. De multe ori, persoanele care suferă de boala Abercrombie suferă și de o altă afecțiune sau boală de epuizare.
Simptomele bolii Abercrombie variază în funcție de țesutul sau organul afectat. Deoarece persoanele care suferă de această afecțiune suferă în mod obișnuit de alte boli de epuizare, simptomele unei persoane ar putea fi trecute cu vederea. Persoanele care suferă de degenerescență amiloidă a rinichilor pot observa o creștere a producției de urină, vărsături, diaree, respirație urât mirositoare și edem. Cei care suferă de degenerare în alte organe ar putea observa simptome similare sau chiar simptome mai specifice funcției organului.
Pentru a testa degenerarea ceroasă, un medic va arunca o soluție de iod pe țesutul afectat. Dacă soluția se transformă într-un mahon adânc, amiloidul este prezent în țesut. Când este testată pe țesut normal, soluția va face țesutul să pară mai gălbui. Deși acest test poate fi utilizat, boala Abercrombie este adesea evidentă atunci când se privește țesutul afectat.
Problema cu boala Abercrombie este că afecțiunea nu este de obicei realizată până când unul sau mai multe organe au suferit o degenerare semnificativă. În unele cazuri, afecțiunea ar putea să nu fie găsită până când pacientul este examinat post-mortem. Dacă afecțiunea este diagnosticată, pacienții vor urma de obicei un tratament pentru a-și îmbunătăți calitatea sângelui. Pacienții ar putea fi, de asemenea, sfătuiți să consume o dietă nutritivă și să facă exerciții fizice regulate pentru a inhiba degenerarea ulterioară.