Dermatomiozita și polimiozita sunt afecțiuni strâns legate care implică inflamarea țesutului conjunctiv din organism. În polimiozită, mușchii sunt implicați, iar în dermatomiozită, atât mușchii, cât și pielea se inflamează. Pacienții diagnosticați cu dermatomiozită și polimiozită au o serie de opțiuni de tratament disponibile pentru a gestiona afecțiunile, dar boala cronică va persista toată viața, în diferite grade de severitate. Pacienții ar putea avea nevoie să facă unele modificări și ajustări ale stilului de viață pentru a rămâne cât mai sănătoși posibil în timp ce gestionează boala.
Aceste afecțiuni sunt de origine autoimună, corpul identificând proteinele normale din țesutul conjunctiv ca fiind străine și atacându-le. Acest lucru duce la inflamație și la o defalcare treptată a țesutului în timp. Simptomele dermatomiozitei și polimiozitei includ slăbiciune musculară, dificultăți de respirație și oboseală, toate asociate cu deteriorarea mușchilor. La pacienții cu dermatomiozită, apare și o erupție cutanată, indicând implicarea pielii. O erupție cutanată la nivelul degetelor este un semn clinic deosebit de frecvent.
Testarea poate fi utilizată pentru a determina amploarea daunelor și pentru a colecta informații despre nivelul general de fitness al pacientului în scopul dezvoltării unui plan de tratament adecvat. De-a lungul timpului, dermatomiozita și polimiozita pot duce la tulburări invalidante, pe măsură ce mușchii devin progresiv mai slabi. Cu cât afecțiunea este identificată mai devreme, cu atât prognosticul este mai bun pentru pacient, deoarece pacienții pot începe tratamentul înainte de apariția leziunilor permanente.
Odihna pentru a permite mușchilor să se recupereze este un aspect al tratamentului. În plus, pacienților li se pot prescrie medicamente imunosupresoare pentru a limita daunele cauzate de sistemul imunitar. Este posibil să fie necesar să luați aceste medicamente pe viață, solicitând pacienților să fie atenți la răni și infecții, deoarece corpurile lor vor fi mai puțin capabile să lupte împotriva organismelor infecțioase comune, iar rănile vor tinde să se vindece mai lent. Odată ce pacienții sunt stabilizați, aceștia pot beneficia de terapie fizică blândă și de repaus periodic dacă experimentează erupții.
Par să existe unele componente genetice în dermatomiozită și polimiozită, iar aceste afecțiuni sunt mai frecvente la femei decât la bărbați. Persoanele cu antecedente familiale ale oricărei afecțiuni ar trebui să urmărească cu atenție semnele de avertizare timpurie ale simptomelor și ar putea dori să consulte un reumatolog sau un imunolog pentru a discuta istoricul lor familial și posibilele opțiuni de tratament. Aceste condiții pot califica în cele din urmă oamenii pentru beneficii de invaliditate, deoarece în cele din urmă ar putea fi în imposibilitatea de a lucra din cauza oboselii și a slăbiciunii musculare.