Cancerul osos este o creștere anormală a celulelor care are loc în oase. Există două forme principale: cancerul primar începe în osul propriu-zis și este destul de rar, în timp ce secundar este cauzat de cancerul în altă parte a corpului care se răspândește la oase. Nu trebuie confundat cu leucemia, care este cancerul măduvei osoase.
În organism, celulele vechi sunt în mod continuu defalcate și înlocuite cu altele noi. Dacă există o anomalie în noua celulă, care determină creșterea și replicarea acesteia mult mai repede decât în mod normal, se poate dezvolta o tumoare. Există tumori benigne și maligne care cresc în celule. Tumorile benigne nu sunt canceroase și nu se vor răspândi la alte țesuturi, în timp ce cele maligne se vor răspândi. Tumorile benigne pot fi adesea îndepărtate prin intervenție chirurgicală.
Există mai multe tipuri diferite de cancer osos primar, denumite în funcție de tipul de celulă osoasă care are cancerul și de zona osului sau a țesutului înconjurător în care se găsește. Fiecare tip are caracteristici diferite și este tratat diferit. Cancerele maligne sunt denumite în mod obișnuit sarcoame.
Cel mai frecvent tip de cancer osos este osteosarcomul, care începe în celulele care cresc țesut osos nou. Se găsește cel mai frecvent în genunchi, brațe sau pelvis. Această formă de cancer se dezvoltă adesea la tinerii sub 30 de ani, la bărbați mai mult decât la femei. Este rară la vârsta mijlocie și are o incidență foarte scăzută la adulții în vârstă de 60 și 70 de ani. Osteocarcomul se răspândește de obicei în alte părți ale corpului, în special în plămâni.
Condrosarcomul este al doilea cel mai frecvent tip și începe în celulele cartilajului, astfel încât se poate dezvolta oriunde se găsește acest țesut. În cele mai multe cazuri, acesta este un cancer cu creștere lentă, așa că este puțin probabil să se răspândească în alte părți ale corpului înainte de a fi tratat. Condrosarcomul este rar la tineri, dar riscul crește de la 20 de ani până la aproximativ 75 de ani. Bărbații și femeile au șanse egale de a-l dezvolta.
Al treilea cel mai frecvent tip de cancer osos primar este sarcomul Ewing. Această formă tinde să înceapă în cavitățile oaselor, în special în picioare, pelvis și peretele toracic, dar poate crește în alte țesuturi. Este cel mai frecvent la copii și adulți cu vârsta sub 30 de ani. Cancerul crește foarte repede, permițându-i să se răspândească în alte organe și țesuturi din întregul corp.
Cordoamele se găsesc la baza craniului sau la vertebrele care alcătuiesc coloana vertebrală. Acest tip de cancer tinde să crească lentă, dar dacă nu este tratat cu atenție și complet îndepărtat, va reveni în mod repetat în aceeași zonă. Este mai puțin frecventă la persoanele sub 30 de ani, iar bărbații au șanse de aproximativ două ori mai mari decât femeile să o dezvolte.
Nu există un singur factor despre care se poate spune că cauzează cancer osos. În timp ce cancerele sunt adesea diagnosticate după o leziune a unui os, leziunea nu este cauza, ci doar un indicator. Există mai mulți factori de risc pentru dezvoltarea acestei forme de cancer, inclusiv a avea o dispoziție genetică pentru aceasta, a avea tumori osoase benigne sau a bolilor osoase necanceroase și a urmat un tratament anterior cu radiații sau chimioterapie, mai ales când este tânăr. Unii oameni vor dezvolta tumori primare fără a avea niciunul dintre acești factori de risc.
Cel mai frecvent simptom este durerea în zona afectată. Inițial, durerea poate fi intermitentă, dar pe măsură ce tumora crește, aceasta se va agrava și va apărea mai des. Umflarea poate apărea în jurul cancerului, de obicei la câteva săptămâni după ce durerea a început. Din cauza locației tumorii, este adesea dificil să simțiți vreun nodul real. Detectarea acestui cancer nu este ușoară și este adesea diagnosticată printr-o biopsie a zonei dureroase.