Sprayul nazal DDAVP® este un nume comercial al desmopresinei, un analog sintetic al vasopresinei. Acesta este un hormon natural responsabil pentru reducerea volumului de urină. Denumirea comercială DDAVP® Spray nazal este folosită de compania farmaceutică Sanofi-aventis US, deși există și alte denumiri comerciale pentru desmopresină, care includ Stimate și Minirin.
Deoarece spray-ul nazal DDAVP® este folosit pentru a reduce urinarea pentru a controla echilibrul hidric al organismului, este clasificat ca un antidiuretic. Este fabricat sub formă de spray într-o sticlă de 5 mililitri (mL) cu pompă de compresie, concepută pentru a administra pe nas câte 0.1 ml o dată. Fiecare pompă furnizează 0.1 miligrame de acetat de desmopresină, care este forma sa de sare, sau desmopresină derivată din compusul organic al acidului acetic. Alte substanțe chimice pe care le conține DDAVP® spray nazal includ clorură de sodiu, acid citric monohidrat, fosfat disodic dihidrat și clorură de benzalconiu.
O creștere a urinării este o indicație principală a diabetului insipid (DI). Acest lucru este cauzat de deficitul de vasopresină. Creșterea urinei pe care o provoacă vasopresina este în diluția sa sau în componenta apoasă, scăzând astfel concentrația acesteia. Sprayul nazal DDAVP® este utilizat în mod special pentru unul dintre cele două tipuri de DI cunoscut sub numele de diabet insipid central, care se referă la deficitul de vasopresină. Tratamentul nu este eficient pentru celălalt tip, DI nefrogen, care este cauzat de lipsa de răspuns a rinichilor la vasopresină.
Sprayul nazal DDAVP® este utilizat și pentru enurezisul nocturn, deoarece se referă la urinare. Persoanele cu enurezis nocturn urinează involuntar când dorm, în special noaptea. Această afecțiune este mai frecvent cunoscută sub numele de udarea patului. Pe lângă tulburările urinare, spray-ul nazal DDAVP® se aplică persoanelor cu afecțiuni legate de sânge, cum ar fi hemofilia și boala von Willebrand.
Adulții au un interval de dozare de 0.1 până la 0.4 ml pe zi, care poate constitui o doză sau poate fi împărțit în două sau trei doze. Cea mai comună doză, totuși, este de 0.2 ml împărțită în două doze. Se recomandă o doză zilnică de 0.05 până la 0.3 ml pentru persoanele cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, fie într-o singură doză, fie în două doze.
Persoanele care au antecedente de afecțiuni medicale, cum ar fi insuficiența arterei coronariene, boală cardiovasculară hipertensivă sau fibroză chistică, ar trebui să utilizeze spray-ul nazal DDAVP® cu prudență. De asemenea, efectele secundare precum cicatricile și acumularea de lichide pot apărea în nas. Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) plasează spray-ul nazal DDAVP® în categoria B de sarcină relativ ușoară a sistemului său de clasificare a riscului fetal farmaceutic.