Το Brentuximab vedotin είναι ένα συζυγές αντισώματος-φαρμάκου που συνταγογραφείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων καρκίνου, συμπεριλαμβανομένου του συστηματικού αναπλαστικού λεμφώματος μεγάλων κυττάρων (ALCL) ή του λεμφώματος Hodgkin. Αυτό το φάρμακο λειτουργεί διαταράσσοντας τα κύτταρα του λεμφώματος και τελικά σκοτώνοντάς τα. Πριν υποβληθούν σε αυτή τη θεραπεία, οι ασθενείς με ALCL πρέπει να είχαν τουλάχιστον ένα ανεπιτυχές σχήμα χημειοθεραπείας και εκείνοι με λέμφωμα Hodgkin πρέπει να είχαν είτε δύο ανεπιτυχείς γύρους χημειοθεραπείας είτε μία αποτυχημένη μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων. Οι ασθενείς θα πρέπει να γνωρίζουν τις πιθανές παρενέργειες και τις αντενδείξεις πριν από τη χρήση του brentuximab vedotin.
Το τυπικό δοσολογικό σχήμα για το brentuximab vedotin είναι μία δόση που χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση στο ιατρείο για τουλάχιστον 30 λεπτά. Γενικά χορηγείται μία φορά κάθε τρεις εβδομάδες, με όχι περισσότερες από 16 συνολικές δόσεις ή λιγότερες εάν ο ασθενής εμφανίσει σοβαρές, ανεπιθύμητες παρενέργειες.
Μερικοί ασθενείς μπορεί να μην μπορούν να χρησιμοποιήσουν το brentuximab vedotin με ασφάλεια. Υπάρχουν ανεπαρκείς μελέτες για να καθοριστεί η ασφάλεια ή η αποτελεσματικότητα της χρήσης του σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες. Η χρήση σε παιδιά ή σε ηλικιωμένους ασθενείς επίσης δεν έχει ακόμη τεκμηριωθεί.
Το Brentuximab vedotin μπορεί να προκαλέσει ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες θα πρέπει να αναφέρονται στον συνταγογραφούντα ιατρό. Οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν νευρική βλάβη, κόπωση και γενικό πόνο. Ναυτία, έμετος και λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού έχουν επίσης αναφερθεί, καθώς και διάρροια, εξάνθημα και βήχας. Άλλες επιπλοκές μπορεί να περιλαμβάνουν την ανάπτυξη αναιμίας, το σύνδρομο Stevens-Johnson και την ουδετεροπενία, που είναι ένα ασυνήθιστα χαμηλό επίπεδο λευκών αιμοσφαιρίων.
Επιπλέον, μερικοί άνθρωποι εμφανίζουν μια ανεπιθύμητη αντίδραση στην ίδια την ενδοφλέβια έγχυση. Τα σημάδια μιας πιθανής αντίδρασης στην έγχυση μπορεί να περιλαμβάνουν αναπνευστικά προβλήματα, ρίγη, πυρετό ή εξάνθημα. Όσοι αναπτύξουν αντίδραση στην έγχυση θα πρέπει να ειδοποιήσουν τον γιατρό το συντομότερο δυνατό, ώστε η έγχυση να διακοπεί αμέσως.
Πριν χρησιμοποιήσετε το brentuximab vedotin για τη θεραπεία του λεμφώματος, οι ασθενείς πρέπει να αποκαλύψουν τις άλλες ιατρικές τους παθήσεις, τα φάρμακα και τα συμπληρώματά τους. Όσοι έχουν μειωμένη νεφρική λειτουργία μπορεί να χρειαστεί να παρακολουθούνται στενά καθ’ όλη τη διάρκεια της θεραπείας. Αυτό το φάρμακο μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλα φάρμακα, τα οποία μπορεί να περιλαμβάνουν κετοκοναζόλη και ριφαμπίνη. Δεδομένου ότι το brentuximab vedotin χορηγείται από γιατρό, η υπερδοσολογία είναι λιγότερο πιθανή.