Sativex to spray do ust przeznaczony dla osób cierpiących na chorobę zapalną znaną jako stwardnienie rozsiane (MS). Jest klasyfikowany jako kannabinoid, co oznacza, że powstaje z rośliny Cannabis sativa lub marihuany, od której wywodzi swoją nazwę. Spray to zasadniczo marihuana w postaci płynnej. Brytyjska firma zajmująca się opieką zdrowotną/farmaceutyczną GW Pharmaceuticals opracowuje i produkuje spray, podczas gdy firma Bayer Schering Pharma AG z siedzibą w Niemczech sprzedaje go.
Spray do ust Sativex składa się z dwóch związków chemicznych, kannabidiolu (CBD) i tetrahydrokannabinolu (THC). CBD działa jako środek uspokajający lub uspokajający. Oznacza to, że może pomóc zmniejszyć podekscytowanie lub drażliwość. THC jest podstawową substancją psychoaktywną rośliny konopi, przydatną do manipulowania niektórymi funkcjami mózgu, takimi jak świadomość, zachowanie, nastroje i funkcje poznawcze.
Głównym celem preparatu Sativex są osoby ze stwardnieniem rozsianym, które doświadczają mimowolnych ruchów mięśni. Wiadomo jednak, że spray pomaga w walce z innymi powiązanymi stanami, takimi jak dysfunkcja pęcherza i spastyczność, która wiąże się z napięciem mięśni. Dodatkowo Sativex może być stosowany jako środek przeciwbólowy, zmniejszając ból związany z SM i rakiem.
Sativex jest dostępny w pojemniku o maksymalnej pojemności 100 mikrolitrów. Każdy spray zawiera 2.5 miligrama CBD i 2.7 miligrama THC. Zawiera również około 0.04 grama alkoholu. Leczenie jest przeznaczone wyłącznie do podawania doustnego, a dawka stopniowo wzrasta od jednego do 12 razy dziennie przez okres dwóch tygodni.
Jak dotąd nie zgłoszono żadnych znaczących skutków ubocznych dotyczących Sativexu. Niektórzy pacjenci mogą jednak odczuwać zawroty głowy. Pacjenci w podeszłym wieku są na ogół bardziej narażeni na wystąpienie pewnych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego podczas przyjmowania sprayu. Osoby, które cierpią na choroby układu krążenia, są w ciąży lub nie ukończyły 18 roku życia, są zniechęcane do stosowania preparatu Sativex.
W 2010 r. Sativex otrzymał pierwszą aprobatę, kiedy został zarejestrowany na receptę dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym cierpiących na spastyczność w Wielkiej Brytanii. Od 2011 roku spray do ust był eksportowany do prawie 30 krajów na świecie dzięki umowie między GW a Novartis. Jeśli chodzi o Stany Zjednoczone, GW podpisał umowę z Otsuka Pharmaceutical na wyłączny rozwój i sprzedaż leku w tym kraju. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) prowadzi badanie kliniczne fazy III preparatu Sativex w leczeniu bólu nowotworowego; w związku z tym lek jest na drodze do zatwierdzenia w Stanach Zjednoczonych, szczególnie do stosowania poza wskazaniami u pacjentów z SM.