Ο αλμπινισμός είναι μια γενετικά κληρονομική πάθηση που υπάρχει κατά τη γέννηση. Τα άτομα με αλβινισμό στερούνται μελανίνης και έχουν λίγη ή καθόλου χρωστική ουσία στο δέρμα, τα μαλλιά ή/και τα μάτια τους. Παγκοσμίως, κάποιος τύπος αλμπινισμού υπάρχει σε περίπου 1 στους 20,000 ανθρώπους. Η Τανζανία έχει ένα από τα υψηλότερα ποσοστά αλμπινισμού στον κόσμο, παρουσιάζοντας σε 1 στους 1,400 ανθρώπους.
Περισσότερα για τον αλμπινισμό:
Πολλοί άνθρωποι με αλμπινισμό είναι νομικά τυφλοί και όλοι έχουν κάποιο πρόβλημα με την όραση ή χαμηλή όραση, ανάλογα με τον τύπο του αλμπινισμού.
Ένα παιδί αλμπίνο μπορεί να γεννηθεί από γονείς που δεν είναι αλμπίνο. Το γονίδιο για τον αλμπινισμό είναι υπολειπόμενο και ένα παιδί θα έχει 25% πιθανότητα να κληρονομήσει τον αλμπινισμό εάν και οι δύο γονείς είναι φορείς.
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η Ανατολική Αφρική και η Τανζανία ειδικότερα μπορεί να είναι η πηγή της γενετικής μετάλλαξης που προκαλεί τον αλμπινισμό, γεγονός που μπορεί τουλάχιστον εν μέρει να εξηγεί την υψηλή συχνότητα του αλμπινισμού σε αυτό το μέρος του κόσμου.