O deficiență de imunoglobuline G, numită deficit de IgG, poate fi tratată cu antibiotice în cazurile ușoare când erupe infecția sau terapie de substituție intravenoasă în cazurile severe în care antibioticele se dovedesc ineficiente. Unii pacienți cu deficiență de IgG iau zilnic un antibiotic cu spectru larg pentru a preveni reapariția infecției. Medicii pot schimba tipul de medicament pentru a preveni rezistența la antibiotice la un anumit medicament.
IgG reprezintă una dintre cele trei clase de anticorpi găsite în sângele uman, IgG fiind considerată cea mai importantă pentru combaterea infecțiilor. Când apare o deficiență de IgG, un pacient poate suferi de infecții repetate ale căilor respiratorii superioare ale sinusurilor, gâtului, urechilor sau pieptului. Un regim de antibiotice elimină, în general, infecția, dar revine după oprirea tratamentului.
Tratamentul pacienților cu deficit de IgG implică uneori doze preventive de antibiotice în fiecare zi. În primul rând, infecția este eliminată înainte de începerea tratamentului preventiv. Această terapie tratează de obicei pacienții care lipsesc frecvent de la serviciu sau școală din cauza infecțiilor respiratorii repetate.
Dacă tratamentul cu antibiotice nu reușește să prevină boala, imunoglobulina poate fi administrată intravenos. Anticorpii IgG sunt perfuzați în sânge în timpul unei proceduri care durează de obicei una până la trei ore. Dacă organismul începe să producă niveluri adecvate de IgG, terapia este întreruptă, ceea ce este frecvent la copiii mici.
Sistemul imunitar uman este format din proteine și celule care luptă cu materialul străin care provoacă infecția. Când acest sistem funcționează defectuos, are loc infecții repetate. Sistemul imunitar al unui copil nu produce IgG până la vârsta de aproximativ șase luni; fătul primește anticorpi de la mamă în timp ce este în uter. Dacă organismul copilului nu începe să producă substanța, poate duce la o deficiență de IgG, provocând îmbolnăviri repetate. De obicei, el sau ea depășește starea până la vârsta de trei ani.
Deficitul de IgG este de obicei descoperit printr-un test de sânge care măsoară nivelul de imunoglobuline. Uneori, testele arată normal atunci când există o deficiență, deoarece există patru subclase de IgG. Dacă o subclasă înregistrează mai mult decât în mod normal, se poate denatura rezultatele. Pentru a obține o măsurare precisă, toate cele patru subtipuri trebuie evaluate. Cercetătorii nu știu ce cauzează deficiența, dar ar putea fi legată de o genă de pe un cromozom care funcționează defectuos.
Dacă genele care reglează sistemul imunitar sunt de vină, nu există nici un remediu pentru deficiență. Un copil născut cu această anomalie ar putea avea nevoie de tratament pe tot parcursul vieții. Dacă problema provine dintr-un sistem imunitar imatur, s-ar putea rezolva de la sine în timp, iar tratamentul cu IgG poate fi întrerupt.