Limfomul este un tip de cancer care implică limfocitele – celule ale sistemului imunitar care există în ganglionii limfatici, splină și măduva osoasă – care este de obicei tratat cu chimioterapie. Limfocitele sănătoase distrug organismele infecțioase și celulele anormale. Un limfocit malign își are originea în ganglionii limfatici, formând un depozit tumoral care apare ca un ganglion mărit. Splina joacă un rol important în sistemul imunitar prin producerea de limfocite; îndepărtarea globulelor roșii vechi și deteriorate, bacteriilor și deșeurilor de celule; fier de reciclare; și depozitarea unei rezerve de sânge. Există patru tipuri principale de limfom al splinei: limfom folicular, limfom cu celule de manta, limfom cu celule B din zona marginală splenică și limfom limfoplasmocitar.
Limfomul folicular non-Hodgkin, un tip de limfom al splinei care afectează limfocitele B, reprezintă 30% din toate cazurile de limfom. Acest tip de cancer este de obicei detectat între 60 și 65 de ani. Simptomele obișnuite descrise de pacienții cu limfom folicular includ oboseală, anemie, pierderea poftei de mâncare și ganglioni limfatici măriți, precum și disconfort sau plenitudine abdominală, care este cauzată de o creștere a volumului. splina sau ficat. Simptomele mai puțin frecvente, denumite simptome B, includ transpirații nocturne, temperaturi ridicate și scădere în greutate. Tratamentul standard include monitorizarea bolii până când începe să progreseze, chimioterapia, un medicament numit rituximab, radioimunoterapia și transplantul de celule stem.
Limfomul cu celule de manta (MCL) este un limfom al splinei cu creștere rapidă, care afectează limfocitele B și reprezintă aproximativ 6% din toate limfoamele non-Hodgkin. Afectează de patru ori numărul bărbaților în comparație cu numărul femeilor, iar vârsta medie la diagnosticarea MCL este de 58 de ani. Simptomele comune sunt similare cu cele experimentate de pacienții cu limfom folicular. Chimioterapia este forma principală de tratament, deoarece medicamentele sunt capabile să ajungă în toate părțile corpului prin sânge. Tratamentele localizate, cum ar fi chirurgia sau radioterapia au roluri limitate de tratament.
Limfomul cu celule B din zona marginală splenică este un tip rar de limfom splenic care poate fi găsit și în măduva osoasă și în sângele periferic. Pacienții sunt de obicei bărbați în vârstă. Plângerile fizice frecvente includ oboseala și disconfortul abdominal cauzate de splina mărită. Acest tip de cancer este strâns asociat cu infecții precum Helicobacter pylori și hepatita C. O splenectomie este de obicei efectuată la pacienții cu acest tip de limfom al splinei, la fel ca și chimioterapia ulterioară.
Limfomul limfoplasmocitar este un tip rar de limfom al splinei care progresează lent, care afectează aproximativ 1-2% din toate limfoamele. Celulele afectate se găsesc de obicei în splină, măduvă osoasă și ganglioni limfatici. Acest tip de limfom splenic determină îngroșarea părții lichide a sângelui, ceea ce duce la scăderea fluxului sanguin către multe organe.
Simptomele specifice cu care se confruntă pacienții care au limfom limfoplasmocitar depind de organele afectate de o scădere a aportului de sânge. Simptomele pot include probleme de vedere din cauza circulației proaste în vasele de sânge din spatele ochilor, precum și dureri de cap, amețeli și confuzie din cauza circulației proaste în creier. Oboseala și slăbiciunea sunt alte simptome comune, la fel ca tendința de a sângera și a învineți ușor. Tratamentele comune includ splenectomia, chimioterapia și schimbul de plasmă, numite și plasmafereză.