Adenocarcinomul renal este un tip de cancer care se dezvoltă la nivelul rinichilor. Între 90 și 95 la sută dintre cancerele de rinichi sunt de acest fel; restul de cinci până la 10 la sută sunt fie limfoame, fie metastaze de cancer care s-au dezvoltat în altă parte a corpului. Adenocarcinomul renal este cunoscut sub mai multe alte denumiri, inclusiv adenocarcinomul cu celule renale, carcinomul cu celule renale, carcinomul renal, cancerul renal și cancerul renal.
Aproximativ trei procente din toate cancerele la adulți sunt adenocarcinom renal, cu peste 100,000 de decese în întreaga lume în fiecare an din cauza acestei malignități. Acest tip de cancer apare cu o frecvență mai mare la persoanele de origine nord-europeană și nord-americană decât la persoanele de origine asiatică sau africană și, de asemenea, este mai frecventă la bărbați decât la femei. Majoritatea persoanelor diagnosticate cu cancer renal au între 40 și 70 de ani. Când boala se dezvoltă la o persoană mai tânără, de obicei se datorează faptului că el sau ea a moștenit una sau mai multe gene care cresc riscul de apariție a cancerului.
Principalele simptome ale cancerului renal sunt durerea de flanc, dezvoltarea unui nodul în flanc și apariția hematuriei, sau sânge în urină. Flancul este o zonă situată pe spatele corpului, între șolduri și coaste. În general, durerea de flanc este resimțită doar pe o parte a corpului. Alte simptome ale acestui cancer pot include pierderea in greutate neintenționată, inexplicabilă, constipație, pielea neobișnuit de palidă și tulburări de vedere.
Mulți oameni cu adenocarcinom renal sunt diagnosticați târziu în cursul bolii și, adesea, cancerul a avansat semnificativ înainte de a se pune diagnosticul. Mai puțin de 10% dintre oameni vor experimenta cele trei simptome clasice de durere de flanc, masa de flanc și hematurie. În până la 30 la sută din cazuri, diagnosticul este pus doar după ce cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului.
Unul dintre principalii factori de risc pentru cancerul renal este fumatul, despre care se estimează că dublează riscul de a dezvolta acest tip de cancer. Alți factori de risc includ obezitatea, hipertensiunea arterială, utilizarea prelungită a medicamentului analgezic fenacetin și o afecțiune genetică numită scleroză tuberoasă, care provoacă formarea tumorii în mai multe locații. Persoanele cu o afecțiune moștenită numită boala von Hippel-Lindau prezintă, de asemenea, un risc crescut de cancer renal. Acest tip de adenocarcinom renal moștenit se dezvoltă la aproximativ 40% dintre persoanele cu boala von Hippel-Lindau.
Tratamentele standard pentru cancerul renal sunt intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea rinichilor, chimioterapia și radioterapia. Alte tratamente posibile includ imunoterapia și terapia hormonală. Eficacitatea tratamentului pentru cancerul renal este mult mai mare pentru persoanele care sunt diagnosticate precoce. Doar 11% dintre persoanele cu cancer renal metastazat supraviețuiesc mai mult de cinci ani după diagnostic, comparativ cu 64 până la 66% dintre persoanele cu tumori mici, nemetastazate.