Coagularea sângelui se referă la procesul care determină coagularea sângelui. Acest proces ajută, de asemenea, la prevenirea sângerării excesive atunci când arterele sau venele sunt rupte sau străpunse. În general, coagularea sângelui împiedică aprovizionarea cu sânge a corpului să scape prin perforații, tăieturi sau traumatisme ale vaselor de sânge. În plus, toate componentele necesare care sunt necesare pentru coagularea sângelui se găsesc în sângele uman. Procesul de coagulare este de obicei activat de țesutul traumatizat și implică enzime și proteine care interacționează pe suprafața membranelor.
De obicei, coagularea sângelui implică multe componente, care sunt denumite factori de coagulare a sângelui. În plus, au loc și reacții chimice complexe. Când vasele de sânge sunt rănite, trombocitele din zona afectată se adună sau se lipesc împreună, în timp ce aderă la marginile leziunii, demarând procesul de coagulare. Trombocitele sunt o componentă a sângelui alcătuită din fragmente celulare care conțin factori de coagulare. Trombocitele eliberează mesageri în fluxul sanguin care îngustează vasele de sânge pentru a reduce sângerarea și deteriorarea vaselor.
Coagularea sângelui atunci când vasele de sânge sunt rănite este foarte importantă. Fără procesul de coagulare a sângelui, o rană prin puncție, tăietură sau abraziune – chiar și una minoră – ar sângera continuu, ducând posibil la pierderea vieții. Deficiențele factorilor de coagulare pot provoca hemoragii după proceduri chirurgicale sau leziuni. În afecțiuni precum hemofilia, deficitul de coagulare este legat de defecte moștenite. În alte anomalii de coagulare, aceste deficiențe pot fi rezultatul unor afecțiuni dobândite, cum ar fi deficiențele de vitamina K.
Hemofilia apare atunci când sângele nu se poate coagula eficient. Această condiție medicală este cauzată de o trăsătură recesivă care este legată de sex. Aceasta înseamnă că bărbații sunt singurul sex afectat de hemofilie, cu toate acestea, femelele pot fi purtătoare ale defectului genetic și pot transmite acest defect copiilor lor. De obicei, simptomele hemofiliei includ vânătăi ușoare, sângerări fără cauză sau sângerări spontane și sângerări în articulații. În plus, pot fi prezente și sângerări urinare, scaune cu sânge și sângerare prelungită de la tăieturi minore.
Uneori, afecțiuni precum trombocitopenia pot afecta coagularea sângelui. Această condiție are ca rezultat un număr foarte scăzut de trombocite. Trombocitele joacă un rol important în coagularea sau coagularea sângelui, iar atunci când valorile sunt anormal de scăzute, este necesară intervenția medicală pentru a preveni sângerările excesive. Uneori, anumite medicamente pot afecta coagularea sângelui. Acestea includ anticoagulante precum Coumadin® și chiar aspirina. Aceste medicamente sunt utilizate pentru subțierea sângelui și prevenirea cheagurilor la cei cu risc de atac de cord și accident vascular cerebral.