Codul național al medicamentelor (NDC) este un cod distinctiv de identificare din 10 cifre pentru medicamentele din Statele Unite. Originile Codului Național al Medicamentului se află în Medicare, unde codificarea simplificată este necesară pentru urmărirea pacienților și generarea facturilor. De-a lungul timpului, utilizarea unor astfel de coduri s-a răspândit la alte entități. Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) menține o bază de date cu coduri utilizate în prezent pentru referință de către medici, facturatori medicali și alții.
Fiecare Cod național al drogurilor are trei secțiuni separate. Primul identifică „etichetatorul”, compania care produce sau distribuie medicamentul. Al doilea conține informații despre formulare, concentrație și dozare, iar al treilea indică dimensiunea pachetului. liniuțele rulează între segmente pentru a face codurile mai ușor de citit, iar numărul de cifre din fiecare segment poate varia, în funcție de medicament și de producător.
FDA inspectează și aprobă medicamentele vândute pentru uz uman și animal în Statele Unite. În conformitate cu Legea privind listarea medicamentelor din 1972, menține o bază de date cu informații despre toate medicamentele utilizate în prezent și aceasta include Codul național al medicamentelor pentru fiecare medicament. Dacă un medicament nu poate fi găsit în codul medicamentului, este posibil să nu aibă aprobarea FDA sau producătorul poate să fi trimis FDA o notificare care indică intenția de a retrage medicamentul de pe piață. FDA actualizează în mod regulat baza de date pentru a menține informațiile la zi, adăugând noi medicamente și eliminând medicamentele care nu mai sunt disponibile pentru vânzare.
În timp ce oamenii pot fi familiarizați cu Codurile naționale de medicamente pentru medicamentele pe care le prescriu și cu care interacționează frecvent, este de obicei necesar să căutați medicamentele în baza de date pentru a înregistra corect codul. Accesul la baza de date online este disponibil, permițând oamenilor să caute medicamente după trăsături precum ingrediente active și producători. FDA nu permite reutilizarea codurilor de medicamente pentru a evita confuzia și situațiile în care medicamentul în discuție ar putea fi neclar.
Un avantaj al înregistrării informațiilor sub forma Codului Național al Drogurilor este eliminarea confuziei și ambiguității. Atâta timp cât numerele sunt notate corect, codul va fi citit de oricine care examinează diagrama pacientului și înregistrările de facturare. În cazul unor lucruri precum fiolele cu doză unică, este adesea disponibilă o etichetă detașabilă cu Codul Național al Medicamentului și informații despre lot. Atunci când medicul administrează medicamentul, eticheta poate fi lipită în diagrama pacientului pentru referințe viitoare și include adesea un cod de bare care poate fi citit de mașină pentru ușurința introducerii datelor.