Corpul spongios este un țesut spongios din penis. Uneori, acest țesut este denumit și corpul cavernos al uretrei, deși acest termen este considerat depășit. Înconjoară uretra și împiedică comprimarea și închiderea acesteia atunci când penisul este erect. Fără acest țesut, uretra s-ar închide în timpul erecției, făcând imposibilă trecerea spermei prin penis în timpul ejaculării.
În punctul său cel mai intern, corpul spongios formează un bulb, prin care uretra pătrunde în penis. Acest țesut apoi se îngustează oarecum pe lungimea penisului, în cele din urmă mărindu-se din nou pentru a forma glandul sau capul penisului. Înconjurat și susținut de corpul cavernos, țesutul erectil al penisului, glandul este porțiunea cea mai sensibilă a penisului. În timpul unei erecții, corpul cavernos se îngrășește pe măsură ce sângele curge în el. Corpul cavernos devine dur și inflexibil, dar țesutul ca burete al corpului spongios rămâne flexibil.
Organele sexuale feminine conțin țesut similar cu corpul cavernos. La femeie, țesutul erectil, numit corpus cavernosa clitoridis, formează clitorisul, care, de asemenea, devine îngroșat cu sânge și erect în timpul stimulării sexuale. Spre deosebire de penis, clitorisul nu conține un corp spongios, deoarece uretra nu trece prin organul erectil feminin și, prin urmare, nu trebuie protejată atunci când clitorisul devine erect.
Deteriorarea corpului spongios sau a corpului cavernos poate cauza dificultăți în obținerea unei erecții sau poate provoca o senzație redusă în timpul activității sexuale. Poate fi deteriorat din cauza priapismului, o afecțiune în care o erecție durează mai mult decât de obicei și devine persistentă și dureroasă. De asemenea, poate fi deteriorat ca urmare a rănirii penisului.
În cazuri rare, corpul spongios lipsește complet, rezultând o afecțiune congenitală numită megalouretra scafoid. Dacă lipsește și corpul cavernos, afecțiunea este denumită megalouretra fusiformă. Cu țesuturile de susținere prezente în mod normal în axul penisului lipsesc, structura penisului nu este susținută corespunzător, permițând uretrei să se extindă într-un mod nenatural. Această afecțiune poate fi detectată la naștere, ducând adesea la un penis prea mare și deformat. Megalourethra este adesea însoțită de alte malformații în regiunea urogenitală, astfel încât orice sugar diagnosticat cu megalourethra ar trebui, de asemenea, examinat îndeaproape pentru alte defecte congenitale.