Disdiadococinezia este o afecțiune medicală caracterizată prin dificultatea pacientului atunci când încearcă să execute mișcări rapide, alternante. Este adesea rezultatul leziunilor de pe lobul posterior al cerebelului care fac dificilă activarea și dezactivarea grupurilor musculare antagonizante. De obicei, un medic va diagnostica afecțiunea după ce i-a cerut pacientului să efectueze o serie de mișcări simple, cum ar fi rotirea unui mâner de ușă, înșurubarea unui blăn de lumină sau frecarea tibiei cu călcâiul opus. Un pacient cu disdiadococinezie va fi incapabil să execute aceste sarcini în mod constant sau rapid, dacă este deloc.
Acest termen medical este o combinație a cuvintelor grecești pentru „rău”, „primi” și „mișcare”. Afecțiunea este un semn cheie al multor tulburări cerebrale, inclusiv scleroza multiplă și sindromul neocerebelos, și este cauzată de leziuni la nivelul cerebelului, partea creierului care guvernează controlul motor. O persoană cu disdiadococinezie nu va putea efectua mișcări alternative rapide, cum ar fi înfășurarea unui ceas sau mișcarea rapidă a limbii dintr-o parte a gurii în cealaltă.
Efectuarea mișcărilor alternante în mod constant și rapid necesită o coordonare semnificativă a cerebelului. Ca urmare, pacienții cu leziuni sau alte tulburări cerebeloase pot dezvolta disdiadococinezie deoarece această coordonare este perturbată. Mușchii afectați se pot slăbi și obosi mai ușor, iar pacientul poate părea necoordonat și stângaci, o afecțiune cunoscută sub numele de ataxie.
Un medic va testa disdiadococinezia cerând pacientului să efectueze câteva sarcini simple care necesită mișcări rapide, alternante. Capacitatea de performanță a pacientului va depinde de mușchii afectați de eventualele leziuni ale cerebelului. Testele obișnuite includ ca pacientul să își întoarcă mâna de mai multe ori în succesiune rapidă pe o suprafață dură și plană. De asemenea, pacientului i se poate cere să-și atingă nasul și apoi să atingă rapid degetul medicului. Rotirea clanței este un alt test tipic de diagnosticare a disdiadococineziei.
Odată ce se suspectează disdiadococinezia, medicul poate efectua alte teste pentru a determina starea medicală de bază. Disdiadococinezia este adesea un semn al unei tulburări cerebrale, al ganglionilor bazali sau al unei boli a lobilor frontali. Tratarea afecțiunii de bază, dacă este posibil, poate îmbunătăți disdiadococinezia.
Această afecțiune este cauzată de leziuni la nivelul cerebelului. Tratarea unei leziuni poate fi complicată deoarece există atât de multe cauze, iar succesul depinde de tip. O leziune este de obicei diagnosticată prin studii imagistice, cum ar fi imagistica prin rezonanță magnetică (IRM), iar o leziune care nu crește sau nu provoacă simptome va fi adesea monitorizată fără intervenție medicală.
Alte leziuni pot fi tratate prin intervenție chirurgicală, antibiotice sau chimioterapie, în funcție de cauză. Dacă sistemul imunitar atacă țesutul cerebral, un medic poate prescrie un medicament care modifică acest răspuns. Terapia fizică poate ajuta pacienții cu disdiadococinezie să se adapteze și să-și recapete un anumit control motor.