Displazia dentinară este o afecțiune ereditară a dinților care implică dentina de bază care alcătuiește structura dinților. Reprezentând cea mai mare parte a dintelui, dentina este un material dur care se găsește sub smalț, care înconjoară centrul pulpei dintelui. Sunt recunoscute două forme ale acestei afecțiuni; displazia dentinei de tip unu este cunoscuta si sub denumirea de forma radiculara, in timp ce tipul doi este forma coronara. Opțiunile de tratament implică menținerea dinților cât mai sănătoși posibil, cu îngrijire și atenție dentară regulată. Aceasta poate include obturații și extracții pentru a aborda problemele de sănătate orală pe măsură ce pacientul crește.
Din punct de vedere genetic, aceasta pare a fi o trăsătură dominantă. La persoanele cu forma radiculară a displaziei dentinei, camerele pulpare din dinți sunt nedezvoltate și rădăcinile pot fi scurtate. Aspectul extern al dinților poate fi normal, iar problema poate persista până la dinții permanenți, ceea ce poate cauza probleme de sănătate orală pe tot parcursul vieții. Acești pacienți prezintă un risc crescut de a pierde dinții de-a lungul vieții și pot prezenta complicații precum carii.
Pacienții de tip doi au camere pulpare mărite și dinți decolorați. Acest lucru tinde să apară în primul rând la dinții de lapte. Când pacientul pierde dinții primari și înlocuitorii permanenți cresc, aceștia pot fi sănătoși și normali. Din punct de vedere radiologic, cele două tipuri arată ușor diferit, ceea ce face posibilă utilizarea radiografiilor dentare pentru a diferenția forma specifică de displazie dentinară pe care o are un pacient.
Tratamentele pot include curățare regulată, detartrare și controale pentru a monitoriza sănătatea orală. Acestea oferă o oportunitate de a interveni rapid dacă pacientul dezvoltă o problemă. Dacă dinții sunt pierduti ca urmare a displaziei dentinei, medicul poate monta un distanțier sau o proteză. Acest lucru poate ajuta la menținerea celorlalți dinți în poziție, precum și permite pacientului să mănânce și să vorbească în mod normal. În același timp, stomatologii pot verifica alte probleme, cum ar fi retragerea gingiilor, care ar putea complica cazul pacientului.
Persoanele din familii cu antecedente de displazie dentinară pot transmite această afecțiune copiilor lor. Părinții cu îngrijorări cu privire la acest lucru se pot întâlni cu un consilier genetic pentru a discuta opțiunile lor. Copiii lor pot avea nevoie de o evaluare atentă în primii ani de viață pentru a identifica cât mai devreme eventualele anomalii dentare. Displazia dentinară nu se manifestă întotdeauna exact în același mod, așa că un părinte cu afecțiune nu ar trebui să presupună că copilul va lua aceeași formă. Pot fi implicați dinți mai mari sau mai puțini, iar copilul ar putea avea diferite niveluri de complicații în asociere cu afecțiunea.