O masă de țesut moale, cunoscută și sub numele de tumoare de țesut moale sau sarcom, este o creștere malignă care se formează în țesuturile moi conjunctive ale corpului, cum ar fi mușchii, tendoanele și vasele de sânge. Considerată o afecțiune rară, există o varietate de mase care pot fi diagnosticate în orice parte a corpului. În ciuda diversității asociate cu dezvoltarea tumorii de țesut moale, toate diagnosticele prezintă simptome și opțiuni de tratament similare. Tratamentul pentru această afecțiune depinde de individ și de tipul, localizarea și extinderea cancerului său.
În cele mai multe cazuri, nu există o cauză cunoscută, definitivă, pentru dezvoltarea unei mase de țesut moale, deși există unele excepții. Un sarcom Kaposi este o masă rezultată din virusul herpesului uman 8 (HHV8) care se găsește în mod obișnuit la persoanele cu un sistem imunitar compromis sau defect. În unele cazuri, originea sarcomului de țesut moale poate fi genetică. Afecțiunile ereditare care pot contribui la dezvoltarea masei țesuturilor moi includ sindromul Garner, neurofibromatoza și retinoblastomul moștenit. Factorii cauzali suplimentari pot include expunerea la substanțe chimice, cum ar fi erbicidele și clorura de vinil și materialul radiologic utilizat în terapia cu radiații.
Persoanele cu o masă de țesut moale pot fi asimptomatice în timpul stadiilor incipiente de dezvoltare a tumorii, ceea ce înseamnă că el sau ea nu prezintă simptome. Pe măsură ce masa se maturizează, individul poate experimenta disconfort dacă masa induce presiune asupra țesuturilor sau nervilor din jur, disconfort localizat care este situat în vecinătatea masei sau o umflare sau o creștere care nu a fost prezentă înainte. Deși o masă de țesut moale se poate dezvolta în orice parte a corpului, multe anomalii apar la extremitățile individului, cum ar fi brațele sau picioarele sau trunchiul.
Un diagnostic de masă de țesut moale este, în general, confirmat printr-o varietate de teste de diagnosticare. Inițial, medicul curant poate efectua un examen fizic și poate face un istoric medical complet. O biopsie sau o probă mică de țesut poate fi prelevată înainte de administrarea unor teste suplimentare. Tumorile mici pot fi biopsiate folosind fie o aspirație cu ac fin, fie o biopsie de bază, care implică excizia unei părți mai mari a țesutului anormal. Excizia parțială sau completă a unei tumori mai mari poate fi efectuată în timpul unei biopsii chirurgicale, care necesită utilizarea anesteziei generale.
După efectuarea biopsiei, testele imagistice sunt în general administrate pentru a evalua starea zonei afectate. Persoana poate fi supusă unor teste care includ o tomografie computerizată (CT), raze X tradiționale sau o tomografie cu emisie de pozitroni (PET). Pe baza rezultatelor testelor, se face în general o determinare cu privire la extinderea sau stadializarea și gradul sarcomului de țesut moale.
Amploarea unui cancer diagnosticat are un număr de stadializare de la unu la patru. Cancerele în stadiul unu sunt considerate de dimensiuni mici și nu au afectat țesutul din jur. Sarcoamele cărora li se acordă două sau trei stadii sunt de natură mai avansată, de dimensiuni mai mari și pot fi mai agresive și mai invazive pentru țesuturile și organele din jur. Un sarcom al țesuturilor moi din stadiul patru este cel mai avansat stadiu, care a afectat în mod agresiv sistemul limfatic al corpului, precum și alte părți ale corpului.
Tratamentul pentru această afecțiune depinde de obicei de individ și de factori, inclusiv de dimensiunea, localizarea și stadializarea cancerului. Chirurgia poate fi primul pas în orice regim de tratament și implică îndepărtarea tumorii și a oricărui țesut din jur care poate fi afectat. În cazurile severe, amputarea extremității afectate poate fi necesară pentru a preveni răspândirea în continuare a celulelor canceroase. Radiațiile și chimioterapia pot fi utilizate simultan pentru a viza și elimina în mod eficient celulele canceroase. În plus, medicamentele anticancer pot fi administrate pentru a reduce dezvoltarea enzimelor, care este esențială pentru maturarea tumorii.
Cunoscută și sub denumirea de terapie cu raze X, terapia cu radiații implică administrarea de energie cu raze X foarte concentrată în zona afectată pentru a eradica dezvoltarea celulelor canceroase. Persoanele care urmează terapie cu radiații pot prezenta reacții adverse adverse, care includ oboseală și o roșeață sau iritație localizată la locul de administrare. Chimioterapia presupune administrarea orală sau intravenoasă a medicamentelor anticancerigene pentru a elimina creșterea anormală a celulelor. Efectele secundare asociate cu chimioterapia includ greață, vărsături și o imunitate afectată la infecții.