O uvulă bifidă este o uvulă cu aspect bifurcat sau despicat. Uvula este o structură situată în mijlocul posterior al gurii, situată în fața amigdalelor, care face parte din palatul moale. A avea o uvulă divizată poate fi uneori asociată cu probleme medicale, deși acest lucru nu este întotdeauna cazul și nu este în mod inerent dăunător. Această variație anatomică este cel mai frecvent identificată în copilărie în timpul examinărilor medicale de rutină ale gurii.
Uvula este divizată atunci când există variații în dezvoltarea fătului care duc la fuziunea incompletă a țesuturilor implicate. În unele cazuri, este asociată cu o afecțiune cunoscută sub denumirea de despicătură de palat submucoasă și este, de asemenea, observată la persoanele cu despicătură de buză și palat. Uvula tinde să fie mai puțin puternică din cauza dezvoltării incomplete, iar forma precisă a furcii poate varia de la pacient la pacient.
Cineva cu o uvulă bifidă poate fi predispus la infecții ale urechii și poate dezvolta tulburări de vorbire, deși acest lucru nu este neapărat întotdeauna cazul. Aceste simptome sunt, de obicei, rezultatul unei despicături submucoase a palatului, mai degrabă decât al problemelor cu uvula în sine. Unele studii au demonstrat, de asemenea, o legătură între acest defect și anevrismele de aortă abdominală. Se crede că acest lucru se datorează factorilor genetici care pot cauza semne fizice, cum ar fi uvula bifidă, punând în același timp oamenii în pericol pentru probleme vasculare, cum ar fi anevrisme.
Este neobișnuit să se identifice o uvulă bifidă la naștere. De obicei, un copil trebuie să crească și să se dezvolte înainte ca variația să devină evidentă în timpul unui examen fizic, iar părinții nu ar trebui să fie supărați dacă variațiile în forma uvulei nu sunt identificate imediat. Când un pediatru sau un dentist recunoaște o problemă, el sau ea poate recomanda teste de diagnostic pentru a afla mai multe și pentru a afla de ce, mai ales dacă există și alte variații anatomice care ar putea sugera o afecțiune genetică.
Dacă sunt recomandate teste suplimentare, poate fi de ajutor să consultați un consilier genetic pentru a discuta rezultatele. Un copil poate avea o afecțiune genetică benignă care provoacă o constelație de variații anatomice asociate sau poate exista o problemă de bază mai gravă. În aceste cazuri, vă poate ajuta să lucrați cu un profesionist cu experiență pentru a obține informații și sfaturi utile. Părinții ar trebui să fie conștienți de faptul că trimiterile pentru teste genetice și consiliere nu înseamnă neapărat că ceva este greșit; un medic ar putea dori pur și simplu să fie în siguranță.