Osteocondromatoza este o afecțiune medicală care determină dezvoltarea mai multor osteocondroame, sau tumori osoase, pe oasele unui pacient. Această tulburare are mai multe denumiri, inclusiv osteocondromatoză multiplă, exostoză ereditară multiplă și exostoză osteocartilaginoasă multiplă. Majoritatea pacienților cu osteocondromatoză moștenesc o predispoziție genetică care poate crește probabilitatea ca această boală să se dezvolte. Unii indivizi au contractat această afecțiune medicală în mod aleatoriu, fără un factor de risc genetic aparent. Bărbații și persoanele sub 30 de ani tind să aibă un risc mai mare de a dezvolta această tulburare.
Persoanele cu osteocondromatoză pot observa durere la locul unei tumori osoase și o deformare vizibilă. Oasele din apropierea osteocondromului cresc de obicei anormal. Bărbații și femeile cu această afecțiune pot prezenta o gamă limitată de mișcare și blocarea unei articulații afectate, de asemenea.
Osteocondroamele situate în apropierea unui nerv pot provoca furnicături sau amorțeală. În unele cazuri, fluxul sanguin redus poate apărea dacă o tumoare osoasă apasă pe un vas de sânge și are ca rezultat o frecvență mai mică a pulsului. Pielea de deasupra unui braț sau picior poate schimba culoarea dacă osteocondromatoza afectează fluxul sanguin la un membru.
Un medic poate utiliza teste imagistice cu raze X pentru a identifica o tumoare osoasa. Tomografia computerizată (CT) dezvăluie adesea creșterea agresivă a tumorii și metastazarea sau răspândirea tumorilor în alte părți ale corpului. Medicii pot utiliza, de asemenea, un test de imagistică prin rezonanță magnetică (RMN), istoricul medical al pacientului și un examen fizic amănunțit pentru a diagnostica osteocondromatoza. În unele cazuri, un pacient cu o tumoare osoasă poate fi supus unei biopsii în care un medic preia o probă de țesut din tumoare și un laborator efectuează teste de cancer.
Osteocondromele benigne pot să nu necesite intervenții chirurgicale, mai ales dacă nu provoacă dureri severe sau alte simptome. Unii pacienți cu deformări, cum ar fi genunchii, pot fi supuși unei intervenții chirurgicale pentru a le îndrepta oasele. Un chirurg poate îndepărta complet un os împreună cu tumora acestuia în cazurile în care osteocondromatoza este severă. Membrele îndepărtate chirurgical necesită de obicei intervenție chirurgicală reconstructivă sau proteză.
Pacienții cu osteocondrom care cresc după pubertate au adesea o probabilitate mai mare ca tumora osoasă să devină malignă. Un capac mare de cartilaj pe o tumoare osoasă poate indica faptul că tumora devine malignă. În unele cazuri, durerea la locul tumorii poate fi un semn că se dezvoltă cancerul.
Osteocrondromatoza sinovială sau condromatoza sinovială crește în căptușeala unei articulații, cum ar fi articulația șoldului, cotului sau genunchiului. Aceste tumori osoase se separă de obicei de căptușeala articulației și se mișcă liber în articulația pacientului. Tumorile de acest tip sunt în general benigne și rareori se dezvoltă în cancer. Medicii pot elimina tumorile osoase dacă tumorile provoacă disconfort.