În terminologia medicală, părul lânos se referă la câteva afecțiuni rare în care o anomalie în structura scalpului determină creșterea unui păr fragil, foarte ondulat. Cele mai comune trei forme sunt nevusul părului lânos, care este o afecțiune în care părul creț crește într-una sau mai multe zone clar definite ale scalpului, în afară de părul necreț; păr lânos ereditar, unde părul este prezent în principal în copilărie și copilărie; și părul lânos familial, care este prezent de la naștere și este adesea asociat cu anomalii ale pielii și ale inimii. Aceste afecțiuni sunt congenitale, adică sunt prezente de la naștere și apar numai la persoanele de origine caucaziană. La majoritatea oamenilor, buclele sunt mai vizibile în copilărie decât la vârsta adultă. Nu există tratamente medicale, deși peticele de păr creț din nevusul părului lânos pot fi excizate chirurgical.
Simptomele includ bucle de păr foarte strânse, care nu au mai mult de 0.2 inchi (0.5 cm) în diametru și care tind să se unească, făcând părul dificil de periat sau pieptănat. De asemenea, părul este adesea scurt, deoarece este atât de fragil încât firele de păr se desprind înainte de a deveni foarte lungi. Se recomandă evitarea oricăror tratamente dure ale părului, cum ar fi decolorarea, colorarea sau îndreptarea, atunci când cineva are această afecțiune.
Aceasta este o afecțiune cutanată, ceea ce înseamnă că implică suprafața corpului, inclusiv părul, pielea și unghiile. Uneori este asociată cu alte afecțiuni cutanate și alte anomalii fizice. De exemplu, persoanele cu nevus de păr lânos suferă uneori de leziuni ale pielii și de dezvoltare anormală a oaselor și a dinților. Sindromul Naxos, o formă de păr lânos familial, este asociat cu o formă de boală cardiacă care afectează camera dreaptă a mușchiului inimii. Persoanele cu acest sindrom au adesea anomalii ale pielii numite keratoze la nivelul scalpului, palmelor și tălpilor picioarelor.
Oamenii de știință nu înțeleg pe deplin genetica tuturor tipurilor de această afecțiune și nu au găsit o genă specifică responsabilă. Formele ereditare ale acestei afecțiuni apar în familii și sunt o trăsătură dominantă, ceea ce înseamnă că un copil va avea părul creț chiar dacă trăsătura genetică este transmisă de un singur părinte. Pare a fi o trăsătură recesivă, ceea ce înseamnă că apare doar dacă este moștenită de la ambii părinți. Anomaliile genetice care cauzează sindromul Naxos au fost identificate, dar genele responsabile pentru nevurile părului lânos sunt încă necunoscute.