Sarcomul țesuturilor moi este o formă de cancer care afectează țesuturile moi sau structurile de susținere ale corpului. Cel mai adesea apare în țesutul conjunctiv, cum ar fi tendoanele, ligamentele, fascia, grăsimea și sinoviala articulațiilor, dar poate apărea și în alte țesuturi moi, inclusiv nervi, mușchi și vase de sânge. Sarcomul țesuturilor moi este rar, cuprinzând aproximativ 50% din noile tipuri de cancer. Este mai frecventă la persoanele peste XNUMX de ani, dar nu au fost identificați definitiv alți factori de risc sau cauze. Este asociat cu unele tulburări genetice, inclusiv neurofibromatoza de tip I și sindromul rar Li-Fraumeni, precum și cu factori de mediu, inclusiv radiații și substanțe chimice, inclusiv clorura de vinil.
Sarcomul de țesut moale este de obicei asimptomatic până când este relativ avansat. Primul semn este de obicei un nodul sau umflarea, care devine dureroasă numai atunci când este suficient de mare pentru a pune presiune asupra structurilor din jur. Cancerul poate fi diagnosticat doar prin biopsie, o procedură în care o mică parte a tumorii este excizată și examinată într-un laborator. Din acest motiv, toate bulgări care apar în oricare dintre țesuturile moi ar trebui să fie supuse biopsiei dacă nu dispar după o perioadă scurtă de timp. Sarcomul țesuturilor moi se poate metastaza sau se poate răspândi în alte organe, cum ar fi ganglionii limfatici și plămânii.
Tratamentul sarcomului de țesut moale este similar cu cel al altor tipuri de cancer și depinde de cât de avansat este cancerul și dacă a metastazat sau nu. Opțiunile de tratament de bază sunt chimioterapia, radiațiile și intervențiile chirurgicale, oricare dintre acestea putând fi utilizate în combinație. Îndepărtarea chirurgicală a tumorii este cel mai frecvent tratament. O porțiune de țesut sănătos din jurul tumorii este, de asemenea, îndepărtată pentru a vă asigura că niciun cancer nu a fost lăsat în urmă și pentru a preveni reapariția. Radiațiile și chimioterapia pot fi folosite atât pentru a micșora tumorile înainte de operație sau pentru a preveni reapariția cancerului după intervenție chirurgicală sau pentru a aborda tumorile care nu pot fi îndepărtate chirurgical din cauza locației lor.
Sarcomul de țesut moale este clasificat în funcție de tipul de țesut din care provine. La adulți, apare cel mai adesea din țesuturile fibroase de la brațe, picioare sau trunchi, în timp ce la copii, cel mai adesea apare în mușchii acestor zone sau ai capului, gâtului sau tractului urinar. Sarcomul de țesut moale care decurge din cartilaj sau din țesutul care formează os este cel mai rar tip pe grupele de vârstă.