Sativex este un spray de gură destinat persoanelor care suferă de boala inflamatorie cunoscută sub numele de scleroză multiplă (SM). Este clasificat ca un canabinoid, ceea ce înseamnă că este format din planta Cannabis sativa, sau marijuana, de la care își trage numele. Spray-ul este în esență marijuana sub formă lichidă. Firma britanică de îngrijire a sănătății/farmaceutică GW Pharmaceuticals dezvoltă și produce spray-ul, în timp ce Bayer Schering Pharma AG, cu sediul în Germania, îl comercializează.
Spray-ul de gură Sativex constă din doi compuși chimici, canabidiol (CBD) și tetrahidrocannabinol (THC). CBD acționează ca un sedativ sau tranchilizant. Aceasta înseamnă că poate ajuta la reducerea entuziasmului sau iritabilității. THC este substanța psihoactivă primară a plantei de canabis, utilă pentru manipularea anumitor funcții ale creierului, cum ar fi conștiința, comportamentul, dispozițiile și cogniția.
Ținta principală a Sativex este persoanele cu SM care experimentează mișcări musculare involuntare. Cu toate acestea, spray-ul este cunoscut pentru a ajuta la combaterea altor afecțiuni asociate, cum ar fi disfuncția vezicii urinare și spasticitatea, care implică încordarea mușchilor. În plus, Sativex poate fi utilizat ca analgezic prin reducerea durerii legate de SM și cancer.
Sativex vine într-un recipient cu o capacitate maximă de 100 de microlitri. Fiecare spray are 2.5 miligrame de CBD și 2.7 miligrame de THC. De asemenea, conține aproximativ 0.04 grame de alcool. Tratamentul este destinat doar administrării orale, iar doza crește treptat de la una la 12 ori pe zi pe o perioadă de două săptămâni.
Până în prezent, nu au fost raportate efecte secundare semnificative referitoare la Sativex. Unii pacienți, totuși, pot prezenta unele amețeli. Pacienții vârstnici au, în general, mai multe șanse de a dezvolta anumite efecte adverse asupra sistemului lor nervos central atunci când iau spray-ul. Persoanele care au boli cardiovasculare, sunt însărcinate sau au vârsta mai mică de 18 ani sunt descurajate să utilizeze Sativex.
În 2010, Sativex a primit prima aprobare când a fost autorizat pentru prescrierea pacienților cu SM care suferă de spasticitate în Regatul Unit. Începând cu 2011, spray-ul de gură a fost exportat în aproape 30 de țări din lume, datorită unui acord între GW și Novartis. În ceea ce privește Statele Unite, GW a semnat un acord cu Otsuka Pharmaceutical pentru dezvoltarea și comercializarea exclusivă a medicamentului în țară. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) efectuează un studiu clinic de fază III cu Sativex pentru tratarea durerii cauzate de cancer; astfel, medicamentul este pe cale de aprobare în SUA, în special pentru utilizarea off-label la pacienții cu SM.