Un chist plexului coroid este un chist care poate crește în creierul unui făt în timpul dezvoltării. Acestea sunt cel mai frecvent observate în al doilea și al treilea trimestru de sarcină și pot fi detectate prin ecografie. Apariția unui chist plexului coroid nu este, în general, un motiv de alarmă, dar aceste chisturi indică uneori un risc crescut de sindrom Down.
Plexul coroid al creierului este o zonă mică în apropierea porțiunii medii inferioare a organului care produce lichidul cefalorahidian. Acest fluid înconjoară creierul și măduva spinării, acționând ca un tampon fizic și imunologic pentru a proteja aceste structuri de leziuni, infecții și inflamații. În creier, acest fluid este esențial dintr-un alt motiv: oferă creierului o măsură de flotabilitate, care îi permite să-și suporte propria greutate.
În plexul coroid se află straturi de vase de sânge și celule producătoare de fluide. Pe măsură ce fluidul este produs, acesta curge din plexul coroid și circulă în jurul organului și al măduvei spinării. La un făt în curs de dezvoltare, chisturile se pot dezvolta în plexul coroid atunci când lichidul este prins în straturi de celule. De asemenea, se crede că adulții au adesea unul sau mai multe chisturi. Atât la fetuși, cât și la adulți, chisturile sunt inofensive și nu afectează în niciun fel dezvoltarea fizică sau cognitivă, capacitatea de învățare sau sănătatea. La un făt în curs de dezvoltare, un chist plexului coroid este aproape întotdeauna temporar și dispare în timpul celui de-al treilea trimestru.
Chisturile plexului coroid sunt relativ frecvente. Aproximativ un procent din fetușii din al doilea și al treilea trimestru au un chist plexului coroid care poate fi detectat prin ecografie. Chiar dacă chisturile în sine sunt inofensive, există o legătură între apariția acestor chisturi și anumite tulburări genetice.
Dacă un făt are un chist plexului coroid și gravida are anumiți alți factori de risc, în general i se va recomanda amniocenteză. În acest test, o mică probă de lichid amniotic este îndepărtată din uter. Celulele fetale pot fi îndepărtate din acest fluid și testate pentru afecțiuni genetice, cum ar fi sindromul Down și trisomia 18, o tulburare în care un făt are trei copii ale cromozomului 18. Principalul factor de risc pentru ambele aceste tulburări genetice este vârsta gravidei. femeie, riscul crescând pe măsură ce femeia îmbătrânește. Există, de asemenea, dovezi care sugerează că creșterea vârstei tatălui este, de asemenea, un factor de risc.