Un fibrom neosificant este o tumoare non-malignă care apare la adolescenți și copii. Fibromul se găsește întotdeauna aproape de capătul oaselor lungi, de obicei cele de la picioare. Deși un fibrom provoacă puțină sau deloc durere, fibroamele mari cresc șansa de fractură osoasă, mai ales dacă adolescentul participă la o activitate fizică, cum ar fi sportul. Doar fibroamele mari care provoacă dureri intense sau fracturi trebuie îndepărtate prin intervenție chirurgicală. În majoritatea cazurilor, totuși, un fibrom va dispărea pe măsură ce adolescentul continuă să crească.
Nu este încă clar de ce unii adolescenți dezvoltă această afecțiune. O teorie este că, în timp ce copilul se dezvoltă în uter, fluxul de sânge în oasele lungi este direcționat greșit. Deși alte teorii încearcă să explice cauza principală, comunitatea medicală este de acord că afecțiunea este cauzată de un defect de dezvoltare. Deoarece un fibrom neosificant are nevoie de timp pentru a se dezvolta, nu este posibil să se testeze afecțiunea imediat după naștere.
Simptomele unui fibrom neosificant sunt rare sau inexistente. Majoritatea adolescenților care au un fibrom nu știu niciodată acest lucru, deși în unele cazuri un adolescent se poate plânge de o senzație de durere la o articulație. Cu un fibrom mare, cel mai frecvent simptom este fractura osoasa in timpul unei activitati fizice. O radiografie post-fractură poate confirma prezența acestui tip de fibrom.
Tratarea unui fibrom neosificant depinde atât de starea de sănătate actuală a adolescentului, cât și de natura fibromului. Dacă fibromul este mic și provoacă puțin disconfort, un medic poate decide să nu facă nimic și să lase adolescentul să iasă din el. Intervenția chirurgicală este totuși necesară atunci când un fibrom provoacă disconfort semnificativ, slăbire structurală a osului sau fractură.
Chirurgia constă atât în chiuretaj, cât și în grefa osoasă. Un chirurg va îndepărta fibromul, creând un gol în os. Bucățile de os donator sunt introduse în spațiu. În perioada de șase săptămâni în care piciorul este în ghips, osul donatorului fuzionează cu osul natural al adolescentului. În șase luni, adolescentul va fi pe deplin capabil să participe la toate activitățile fizice.
Prognosticul pentru viitor este excelent chiar și în cazurile în care un adolescent este supus unei intervenții chirurgicale. Spre deosebire de tumorile maligne, există foarte puține șanse ca un fibrom neosificant să reapară. Deși părinții adolescenților care au suferit intervenții chirurgicale corective ar putea dori să-și verifice copilul pentru alte fibroame, șansele de a avea două sau mai multe fibroame mari sunt nesemnificative din punct de vedere statistic și apar doar în afecțiuni rare care au alte simptome proeminente.