Un specialist în studii clinice este o persoană care supraveghează un proiect de cercetare clinică de la început până la sfârșit. În majoritatea cazurilor, acești indivizi sunt angajați de universități sau laboratoare științifice. Pentru a fi eficient în această poziție, este nevoie de o persoană organizată, să aibă abilități interpersonale și să fie capabilă să gândească înainte. Unele sarcini tipice includ păstrarea proviziilor, înființarea de proiecte de cercetare, examinarea potențialilor subiecți, realizarea de proiecte de cercetare, analizarea rezultatelor și înregistrarea rezultatelor.
Una dintre cele mai importante responsabilități ale unui specialist în studii clinice este păstrarea proviziilor pentru proiectele de cercetare. De exemplu, poate avea nevoie să comande medicamente, substanțe chimice sau echipamente specializate pentru a conduce un proiect. În consecință, el ar putea efectua verificări de rutină a inventarului pentru a se asigura că toate proviziile sunt disponibile.
Înființarea unor proiecte de cercetare clinică este, de asemenea, foarte importantă. În cele mai multe cazuri, este necesară o planificare semnificativă pentru a finaliza cu succes un proiect, așa că un specialist în studii clinice trebuie să urmeze o secvență de pași înainte de a începe. Aceasta poate include asigurarea unei locații, adunarea echipamentului, adunarea rechizitelor și efectuarea de cercetări de fond. De asemenea, poate fi necesar să abordeze orice probleme care ar putea afecta acuratețea datelor colectate în timpul procesului.
O altă parte a acestui loc de muncă implică examinarea potențialilor subiecți. Pentru a asigura acuratețea și a obține cei mai calificați subiecți, un specialist în studii clinice va intervieva de obicei mai multe persoane. Pentru această practică, el poate trece peste lucruri precum informațiile de bază ale unei persoane și istoricul de sănătate. Acest lucru este necesar pentru a asigura siguranța subiectului și acuratețea proiectului.
Odată ce un proiect poate fi implementat cu succes și subiecții au fost dobândiți, un specialist în studii clinice va conduce proiectul de cercetare a studiului. Natura și complexitatea fiecărui proiect pot varia considerabil, așa că trebuie să țină cont de circumstanțele unice ale fiecărui proces individual. Un exemplu ar putea fi administrarea unui medicament unui subiect și a unui placebo unui alt subiect.
La finalizarea unui proiect de cercetare, un specialist în studii clinice va analiza rezultatele. În cazul unui experiment cu medicamente, aceasta ar putea implica compararea reacției subiecților care au primit medicamentul și a subiecților care au primit placebo. Pentru proiecte simple, acest lucru se face adesea la unitatea specialistului. În cazul proiectelor mai complexe, rezultatele ar putea fi trimise la alte facilități pentru a fi analizate de o echipă de indivizi.
Înregistrarea rezultatelor este de obicei etapa finală a fiecărui proiect de cercetare experimentală. Pentru ca un experiment să fie util și valid, datele trebuie documentate astfel încât să poată fi partajate cu alți profesioniști. Acest pas poate include publicarea rezultatelor într-un jurnal științific sau într-o altă resursă academică.