Το οστεόδερμα ορίζει μια πάθηση του δέρματος που χαρακτηρίζεται από οστικές αναπτύξεις κάτω από το δέρμα χωρίς την παρουσία βλάβης. Σκληρά ή σταθερά εξογκώματα που φαίνονται λευκά ή μπλε μπορεί να εμφανιστούν στο πρόσωπο, το τριχωτό της κεφαλής, τα χέρια, τα πόδια ή τα δάχτυλα, ανάλογα με τον τύπο του οστεώματος της επιδερμίδας. Όταν οι αναπτύξεις εμφανίζονται χωρίς βλάβη, η κατάσταση ονομάζεται πρωτοπαθές οστεόδερμα. Το δευτερογενές οστεόδερμα μπορεί να σχηματιστεί από μια φλεγμονώδη ουλή, σοβαρή ακμή, καρκινική ανάπτυξη ή κληρονομική διαταραχή του θυρεοειδούς.
Το πρωτοπαθές οστεόδερμα θεωρείται σπάνιο, χωρίς γνωστή αιτία. Θραύσματα οστών, που ονομάζονται επίσης δερματική οστεοποίηση, σχηματίζονται κάτω από την επιφάνεια του δέρματος και συνήθως περιέχουν λίπος και κύτταρα μυελού των οστών. Αυτά τα μικρά εξογκώματα δεν ενέχουν κινδύνους για την υγεία, αλλά μπορεί να είναι αντιαισθητικά και να εμφανίζονται πιο συχνά στο λαιμό ή στο κεφάλι.
Το δευτερογενές οστεόδερμα σχετίζεται με μια υποκείμενη πάθηση που προκαλεί μια βλάβη ή όγκο. Ένας κοινός σύνδεσμος με τη διαταραχή είναι η ακμή του προσώπου κατά την εφηβεία που αφήνει ουλές. Το πολλαπλό χιτώνιο οστεομάτωμα αναφέρεται σε οστικές αυξήσεις στο πρόσωπο και μπορεί να μην εμφανιστεί μέχρι τη μέση ηλικία. Οι σκληρές εναποθέσεις εμφανίζονται συνήθως και στις δύο πλευρές του προσώπου. Αυτή η μορφή της πάθησης επηρεάζει μόνο γυναίκες, αλλά ο λόγος είναι άγνωστος.
Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι οι γυναίκες που αναπτύσσουν αυτές τις αυξήσεις των οστών έχουν υψηλότερα επίπεδα κολλαγόνου στο δέρμα, αλλά δεν έχει αποδειχθεί άμεση σύνδεση μεταξύ της διαταραχής και του κολλαγόνου. Μερικοί ειδικοί στο δέρμα πιστεύουν ότι το οστό αρχίζει να σχηματίζεται κάτω από το δέρμα όταν κάτι πάει στραβά στη διαδικασία επούλωσης πληγών. Δεν είναι σίγουροι γιατί το ασβέστιο και το φωσφορικό άλας αναπτύσσονται κάτω από το δέρμα σε μερικούς ανθρώπους.
Το οστεόδερμα εμφανίζεται επίσης σε άτομα που έχουν διαγνωστεί με σύνδρομο Albright, μια κληρονομική διαταραχή του ενδοκρινικού συστήματος που συχνά οδηγεί σε υπερθυρεοειδισμό αργότερα στη ζωή. Η ασθένεια προκαλεί σχηματισμό αλλοιώσεων στα οστά στην πρώιμη εφηβεία. Το προσβεβλημένο δέρμα συνήθως γίνεται μελάγχρωση, που κυμαίνεται από μαύρισμα έως σκούρο καφέ.
Οι ασθενείς με σύνδρομο Albright συνήθως εμφανίζουν εξογκώματα στο τριχωτό της κεφαλής, τα χέρια και τα πόδια. Οι αυξήσεις μπορεί να υπάρχουν κατά τη γέννηση και συνήθως δεν είναι ομοιόμορφα κατανεμημένες. Τα παιδιά που γεννιούνται με τη διαταραχή αναπτύσσουν γενικά ασβεστώσεις μέσα στα πρώτα δύο χρόνια της ζωής τους. Συνήθως δεν μεγαλώνουν σε πλήρες ύψος και μπορεί να αναπτύξουν ανώμαλα δόντια και στρογγυλό πρόσωπο.
Η θεραπεία της διαταραχής συνήθως περιλαμβάνει χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση θραυσμάτων οστών κάτω από το δέρμα. Οι δερματολόγοι μπορεί να χρησιμοποιήσουν μια βελόνα ή νυστέρι για να κόψουν τις αναπτύξεις πριν ράψουν το τραύμα. Η πλαστική χειρουργική με θεραπεία με λέιζερ μειώνει την εμφάνιση των εξογκωμάτων σε ορισμένους ασθενείς.