Deficiența de IgA, numită adesea deficit selectiv de imunoglobulină A, este un tip de boală imunitară. În general, această afecțiune genetică este destul de ușoară și afectează aproximativ una din 400 până la 2,000 de persoane. Această afecțiune apare cel mai adesea la cei de origine europeană și apare mult mai rar la cei de origine africană și asiatică. Dintre toate bolile clasificate drept imunodeficiențe primare, această tulburare imunitară este cea mai frecventă. O persoană diagnosticată cu boală are o lipsă completă de IgA (un anticorp) sau un nivel semnificativ scăzut al acestuia.
Deficitul de IgA este adesea o tulburare genetică, deși există câteva excepții de la această regulă. De exemplu, există unii oameni care par să dezvolte deficiența ca răspuns la anumite tipuri de medicamente. Afecțiunea a fost găsită la persoanele cu boala Wilson care sunt tratate cu penicilamină. De asemenea, a fost găsit la cei care iau Dilantin (fenitoină/hidantoină) pentru a trata convulsii. Din fericire, IgA indusă de medicamente nu este permanentă. Simptomele sale încetează odată ce aceste medicamente sunt întrerupte.
Mulți oameni cu deficit de IgA nu prezintă simptome. Pentru alții, totuși, boala își ridică capul urât sub forma unei game largi de boli recurente, variind de la infecții ale urechii și pneumonie până la infecții oculare și tulburări gastro-intestinale. Infecțiile la nivelul gâtului sunt, de asemenea, frecvente, iar afta este un vinovat frecvent. Din păcate, aceste infecții tind să dureze mai mult până la cei cu deficit de IgA, chiar și atunci când sunt tratate cu antibiotice extrem de eficiente.
Alergiile sunt, de asemenea, probleme pentru cei cu această afecțiune. Adesea, acestea sunt severe și greu de tratat. O persoană cu această boală se poate lupta atât cu alergiile respiratorii, cât și cu cele alimentare, iar astmul sever este o problemă comună. Când o persoană cu deficiență de IgA are astm bronșic, este posibil ca terapiile medicale tipice să nu funcționeze la fel de bine. Cei cu alergii alimentare au adesea diaree recurentă și crampe de stomac ca simptome.
Deficitul de IgA este de obicei prezent la naștere, deși unele cazuri nu sunt descoperite decât mult mai târziu în viață. De obicei, boala este diagnosticată atunci când medicii efectuează teste pentru a descoperi cauza infecțiilor recurente și a bolilor cronice. Pentru a determina dacă o persoană are deficiență de IgA, medicii folosesc teste de sânge pentru a detecta Ig și IgG2. Dacă o persoană are această afecțiune, va avea cantități mici de anticorpi IgA, dar cantități normale de alți anticorpi, inclusiv IgM și IgG. Uneori, medicii vor oferi pacientului o imunizare și apoi vor testa cât de bine organismul produce anticorpi împotriva anumitor bacterii.
În prezent, nu există nici un tratament sau un tratament pentru deficitul de IgA. În schimb, medicii lucrează pentru a trata bolile repetitive tipice acestei afecțiuni. Antibioticele sunt adesea folosite, iar pacienții se pot ajuta singuri mâncând bine și odihnindu-se mult. De asemenea, este o idee bună să evitați contactul cu persoane cu boli contagioase, inclusiv răceli, ori de câte ori este posibil.