Există o serie de tipuri de sindrom de vasculită. Sindroamele de vasculită sunt de obicei mai puțin frecvente și provoacă inflamarea arterelor și a vaselor de sânge din organism. Unele tipuri de sindrom de vasculită, cum ar fi arterita cu celule gigantice, sindromul Behçet și arterita lui Takayasu, afectează doar vasele de sânge mai mari. Poliangeita microscopică și sindromul Churg-Strauss afectează vasele de sânge mai mici. Unele forme de sindrom de vasculită afectează și pielea sau articulațiile.
Sindromul Behçet este un tip de sindrom de vasculită care apare de obicei atunci când o persoană este tânără, la 20 sau 30 de ani. Este mai frecventă la bărbați decât la femei. Tulburarea poate provoca inflamarea unui număr de sisteme de organe, de la vasele de sânge la organele genitale și la ochi.
Un simptom inițial comun al bolii Behçet este un ulcer în gură. Inflamația ochiului de la Behçet poate duce la orbire dacă nu este îngrijită. Nu există un remediu pentru boala Behçet, dar majoritatea simptomelor pacienților răspund la corticosteroizi.
Arterita cu celule gigantice, un alt tip de sindrom de vasculită, implică inflamarea arterelor din capul unei persoane. O durere de cap, în special durerea la tâmple, și vederea încețoșată sunt cele mai frecvente simptome ale afecțiunii. Femeile peste 50 de ani au cel mai mare risc de arterită cu celule gigantice, mai ales dacă au polimialgie reumatică, un tip de vasculită care provoacă rigiditate la nivelul șoldurilor și gâtului.
Arterita lui Takayasu este o afecțiune rară care afectează mai ales femeile tinere sub 40 de ani și fetele tinere. Boala provoacă leziuni ale aortei și ale altor vase de sânge mari sau medii. Simptomele inițiale ale arteritei Takayasu implică oboseală și pierdere rapidă inexplicabilă în greutate. Pe măsură ce boala progresează, o femeie poate dezvolta hipertensiune arterială, puls diminuat și dureri în piept. Corticosteroizii pot trata adesea simptomele, deși în unele cazuri poate fi necesară o intervenție chirurgicală de bypass pentru a îmbunătăți fluxul sanguin și a reduce simptomele.
Când o persoană are sindromul Churg-Strauss, un alt tip de sindrom de vasculită, inflamația vaselor de sânge mai mici restricționează fluxul de sânge către organe precum plămânii. Un simptom comun al sindromului Churg-Strauss este astmul, care apare de obicei cu ani înaintea oricărui alt simptom. În stadiile ulterioare ale bolii, o persoană va avea niveluri ridicate de eozinofile, un tip de globule albe. În stadiul final al bolii, vasele de sânge din întregul corp devin inflamate, ducând la neuropatie, dureri articulare și erupții cutanate, printre alte simptome. Nu există un remediu pentru sindromul Churg-Strauss, dar corticosteroizii și alte medicamente imunosupresoare pot ameliora simptomele unei persoane.