Un carcinosarcom este o tumoare care implică celulele epiteliale care căptușesc organele corpului și țesuturile conjunctive, cum ar fi cartilajul sau osul. Această combinație de carcinom și sarcom este destul de rară, dar agresivă, sugerând un prognostic prost în multe cazuri. Un mic procent din cancerele de sân îndeplinesc criteriile de diagnostic pentru carcinosarcom și, ocazional, a fost găsit ca o cauză a tumorilor pulmonare maligne. Locația sa cea mai răspândită este în uter și în țesuturile reproductive din apropiere, unde reprezintă până la cinci la sută din neoplasmele raportate.
Atât țesutul epitelial, cât și țesutul conjunctiv trebuie să fie canceros pentru un diagnostic de carcinosarcom, care este un neoplasm de linie celulară mixtă. Carcinoamele sunt cancere ale celulelor epitelice care căptușesc pielea și multe organe din organism și sunt destul de frecvente. Sarcoamele sunt tumori rare, maligne ale țesuturilor conjunctive, inclusiv oasele și cartilajele, și apar mai puțin frecvent printre cazurile raportate de cancer în fiecare an. În carcinosarcom, ambele tipuri de neoplasm sunt prezente în același organ sau țesut. Denumirea mai veche a acestei boli, tumoare mezodermală mixtă malignă, reflectă faptul că țesutul conjunctiv provine din mezodermul embrionar.
La sân, carcinosarcoamele sunt cel mai rar tip de cancer. În timp ce carcinoamele cauzează în mod obișnuit neoplasm mamar, sarcoamele apar în mai puțin de XNUMX% din cazuri. Sarcoamele țesuturilor moi din grăsimea mamarului sunt similare cu cancerele de linie celulară mixtă, dar nu sunt aceleași ca origine sau agresivitate.
Există un risc semnificativ ca tumora să se răspândească de la sân în țesutul pulmonar adiacent. Tratamentul prin îndepărtarea chirurgicală a țesutului malign a avut rezultate mixte. Este important de menționat că numărul de cazuri disponibile pentru analiza statistică a prognosticului și succesului tratamentului a fost mic.
Carcinosarcomul pulmonar, deși mai puțin frecvent, este o malignitate agresivă care din punct de vedere istoric a fost dificil de diagnosticat distinct de alte tipuri de cancer pulmonar. Petele microscopice au fost folosite cândva pentru a identifica prezența atât a cancerului conjunctiv, cât și a celui epitelial, dar imunohistologia, o tehnică de diagnostic îmbunătățită introdusă în anii 1980, este mai eficientă. Prognosticul de supraviețuire și recuperare depinde mai puțin de componenta carcinomului cancerului decât de tumora de țesut conjunctiv – sarcomul, care este adesea variabila care afectează supraviețuirea și recuperarea.
Unele organe reproducătoare feminine conțin atât țesut epitelial, cât și țesut conjunctiv, ceea ce le face relativ mai vulnerabile la carcinosarcom. În uter, trompe uterine și ovare, afecțiunea se mai numește și tumoră Mülleriană mixtă. Uneori sarcomul este prezent în endometru, dar cu alte ocazii se găsește în mușchi sau cartilaj în afara uterului sau ovarelor. Apar în general la femeile aflate în postmenopauză, cauzele sale sunt neclare. Există, totuși, câțiva factori de risc cunoscuți care sunt împărtășiți cu alte tipuri de cancer, inclusiv terapia cu estrogeni și tratamentul cu radiații în apropierea organelor reproducătoare feminine.