Informațiile privind siguranța trazodonei în timpul sarcinii sunt limitate, deoarece nu sunt disponibile suficiente studii pe această temă. Cercetările pe animale sugerează că medicamentul poate fi asociat cu un risc crescut de avort spontan și malformații congenitale, dar studiile pe eșantioane umane mici indică că poate fi sigur pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Medicii și pacienții pot discuta despre riscurile și beneficiile medicamentului pentru a determina dacă ar fi o alegere bună pentru o mamă însărcinată sau care alăptează. Dacă beneficiile depășesc riscurile cunoscute, medicul poate recomanda continuarea tratamentului.
Acest medicament antidepresiv este de obicei prescris pentru a trata insomnia. Este nevoie de câteva zile pentru a se îndepărta complet de organism și este exprimat în cantități mici în laptele matern. Cercetările asupra populațiilor umane se limitează la studii mici ale pacienților care au fost dispuși să ia medicamentul, în ciuda lipsei de informații cu privire la siguranța acestuia. Aceste studii indică faptul că riscul de avort spontan sau de malformații congenitale nu pare să fie mai mare pentru pacienții care iau trazodonă în timpul sarcinii decât pentru populația generală.
Studiile asupra sarcinii sunt, prin natura lor, limitate și este posibil ca un eșantion mai mare de femei însărcinate să prezinte efecte secundare periculoase. Pacienții care aleg să ia trazodonă în timpul sarcinii ar putea dori să ia în considerare raportarea oricăror evenimente adverse. Autoritățile de reglementare mențin baze de date privind efectele secundare, iar medicul pacientului poate trimite informații pentru evaluare și referință ulterioară. Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite a clasificat trazodona ca medicament din categoria C din 2011, ceea ce înseamnă că studiile pe animale arată unele riscuri potențiale și nu sunt disponibile suficiente informații despre populațiile umane.
Copiii născuți din mame care au luat trazodonă în timpul sarcinii nu par să se confrunte cu întârzieri de dezvoltare, probleme neurologice sau alte probleme care ar putea fi asociate cu medicamentul. Secreția medicamentului în laptele matern este un potențial motiv de îngrijorare. Un medic pediatru poate discuta riscurile cu pacienta și o poate ajuta să decidă cum dorește să gestioneze utilizarea medicamentului în timpul alăptării. Recomandarea poate fi pur și simplu să monitorizați copilul pentru semne de efecte adverse, astfel încât să poată fi asigurată o intervenție dacă este necesar.
Fiecare pacient este ușor diferit. Pacienții preocupați de administrarea trazodonă în timpul sarcinii pot discuta despre medicamente cu obstetricienii lor și cu alți furnizori de îngrijire, pentru a determina dacă există riscuri speciale în cazurile lor care ar putea fi motive de îngrijorare suplimentară. În cazul în care un medic consideră că medicamentul nu este sigur, pot exista unele alternative disponibile pentru a ajuta pacientul să gestioneze insomnia și depresia.