Η μυελίνη είναι ένας ιατρικός όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει το προστατευτικό κάλυμμα γύρω από τα νευρικά κύτταρα που δρα ως μονωτικό και οι διαταραχές της μυελίνης είναι καταστάσεις που προκύπτουν από βλάβη σε αυτό το προστατευτικό περίβλημα και μπορεί να έχουν ποικίλες αιτίες. Μερικοί από τους πιο συνηθισμένους τύπους διαταραχών της μυελίνης περιλαμβάνουν τη σκλήρυνση κατά πλάκας, την οπτική νευρίτιδα και τη νόσο Devic. Η νόσος Canavan, η νόσος Krabbe και η νόσος Charcot-Marie-Tooth είναι επιπλέον παραδείγματα διαταραχών που επηρεάζουν τη μυελίνη. Οποιεσδήποτε εξατομικευμένες ερωτήσεις ή ανησυχίες σχετικά με συγκεκριμένες διαταραχές της μυελίνης θα πρέπει να συζητούνται με γιατρό ή άλλο επαγγελματία ιατρό.
Η σκλήρυνση κατά πλάκας και η οπτική νευρίτιδα είναι από τους πιο συνηθισμένους τύπους διαταραχών της μυελίνης. Σε πολλές περιπτώσεις, η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι προοδευτική και μπορεί τελικά να προκαλέσει μόνιμη βλάβη στα ίδια τα νεύρα εκτός από τη μυελίνη. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο, κόπωση και μυϊκή αδυναμία. Η οπτική νευρίτιδα είναι ένας όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει τη φλεγμονή του οπτικού νεύρου και μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια όρασης και πόνο. Όπως συμβαίνει με όλες τις διαταραχές της μυελίνης, δεν υπάρχει θεραπεία, επομένως η θεραπεία συνίσταται στη διαχείριση κάθε μεμονωμένου συμπτώματος καθώς αναπτύσσεται.
Η νόσος Devic είναι παρόμοια από πολλές απόψεις με τη σκλήρυνση κατά πλάκας και περιλαμβάνει φλεγμονή του οπτικού νεύρου καθώς και του νωτιαίου μυελού. Η τύφλωση, η παράλυση και η ακράτεια ούρων ή εντέρου είναι πιθανές επιπλοκές αυτής της διαταραχής. Η νόσος Canavan είναι επίσης μεταξύ των πιθανών διαταραχών της μυελίνης. Αυτός είναι ένας τύπος γενετικής ανωμαλίας κατά την οποία η θήκη μυελίνης δεν αναπτύσσεται σωστά. Τα πιθανά συμπτώματα της νόσου Canavan περιλαμβάνουν μη φυσιολογικό μυϊκό τόνο, νοητική υστέρηση ή απώλεια ακοής.
Η νόσος Krabbe είναι μια σπάνια κληρονομική διαταραχή που προκαλεί την αργή καταστροφή του ελύτρου της μυελίνης και των εγκεφαλικών κυττάρων. Αυτή η ασθένεια εντοπίζεται συνήθως στα βρέφη και τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν ανεξήγητους πυρετούς, ευερεθιστότητα και επιληπτικές κρίσεις. Η μυϊκή αδυναμία και η επιβράδυνση της σωματικής και πνευματικής ανάπτυξης είναι επίσης κοινά μεταξύ εκείνων που πάσχουν από αυτήν την ασθένεια. Οι περισσότεροι ασθενείς που προσβάλλονται από αυτή τη νόσο στη βρεφική ηλικία δεν θα επιβιώσουν μετά την ηλικία των δύο ετών.
Η νόσος Charcot-Marie-Tooth είναι μια σχετικά συχνή κληρονομική νευρολογική διαταραχή. Η ικανότητα να περπατούν, να μιλάνε ή να αναπνέουν μπορεί να διακυβεύεται σε όσους γεννιούνται με αυτή την ασθένεια. Συχνά εμφανίζονται επίσης μυϊκή αδυναμία, παραμορφώσεις ποδιών και πόνος. Τα συμπτώματα αυτής της ασθένειας τείνουν να εξελίσσονται καθώς το παιδί μεγαλώνει και κάθε σύμπτωμα αντιμετωπίζεται ξεχωριστά καθώς αρχίζει να προκαλεί προβλήματα στον ασθενή. Η φυσικοθεραπεία ή οι υποστηρικτικές συσκευές όπως οι νάρθηκες μπορεί να βοηθήσουν στην πρόληψη ή την καθυστέρηση της ανάγκης για πιο επεμβατικές μεθόδους θεραπείας, όπως η χειρουργική επέμβαση.