Argatroban® to lek stosowany w leczeniu osób z zakrzepicą, która polega na tworzeniu się skrzepów krwi. Lek jest opisany jako antykoagulant, co oznacza, że hamuje krzepnięcie krwi. Jest również stosowany w profilaktyce, dzięki czemu jest zabiegiem medycznym mającym na celu zapobieganie chorobie lub schorzeniu, a nie leczenie lub leczenie.
Argatroban® jest bezpośrednim inhibitorem trombiny. Jest to klasa antykoagulantów, które działają poprzez hamowanie enzymu trombiny, który odgrywa aktywną rolę w krzepnięciu krwi. Jest specjalnie zaprojektowany dla osób cierpiących na małopłytkowość indukowaną heparyną (HIT), chorobę, która wiąże się z obecnością stosunkowo niewielkiej liczby płytek we krwi, co powoduje zakrzepicę.
Ten konkretny lek HIT jest produkowany jako biały, bezwonny krystaliczny proszek. Jest przygotowywany jako 250 ml roztwór i przechowywany w jednorazowej fiolce o pojemności 2.5 ml. Jako roztwór Argatroban® jest przezroczysty i lekko gęsty, o bezbarwnym lub jasnożółtym kolorze. Fiolki z roztworem mętnym lub nierozpuszczalnym należy natychmiast wyrzucić. Pacjenci nie powinni zamrażać leku i są zachęcani do przechowywania fiolek w opakowaniach kartonowych, w których zostały dostarczone, aby chronić je przed światłem.
Argatroban® podaje się przez wstrzyknięcie do żyły. Lekarze zwykle określają dawkowanie w zależności od masy ciała pacjenta, stanu zdrowia i odpowiedzi na leczenie. W przypadkach, gdy pacjent ma problemy z wątrobą, lekarze, jako środek ostrożności, znacznie zmniejszają początkową dawkę.
Skutki uboczne Argatroban® obejmują gorączkę, biegunkę, nudności, wymioty, kaszel i ból brzucha. W bardziej ekstremalnych przypadkach pacjenci mogą odczuwać krwawienie. Stosowanie Argatroban® z niektórymi innymi antykoagulantami może w rzeczywistości zwiększać ryzyko krwawienia.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Argatroban® w 2000 roku. Dwa lata później FDA zatwierdziła go do stosowania podczas przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI). Jest to klasa procedur medycznych, która obejmuje poszerzenie tętnic w celu poprawy przepływu krwi. PCI wykonuje się u pacjentów, u których wystąpił HIT lub istnieje prawdopodobieństwo jego rozwoju.
FDA umieszcza Argatroban® w Kategorii B swojego pięciostopniowego systemu klasyfikacji ryzyka ciąży w odniesieniu do środków farmaceutycznych. Oznacza to, że testy leku na reprodukcji zwierząt nie wykazały zagrożenia dla ciąży. Tylko kategoria A przewyższa kategorię B pod względem niskiego ryzyka, co wskazuje, że Argatroban® jest jednym z najbezpieczniejszych leków, z których mogą korzystać kobiety w ciąży.