Co to jest Fenacetyna?

Lek przeciwbólowy, fenacetyna, był pierwszym na świecie syntetycznym lekiem farmaceutycznym. Został opracowany przez amerykańskiego chemika i rozpoczął dystrybucję w 1887 roku. Fenacetynie często towarzyszyła aspiryna i kofeina w tak zwanych pigułkach APC, które były szeroko dystrybuowane podczas i po II wojnie światowej. Stosowanie fenacetyny w Stanach Zjednoczonych zaprzestano w latach 1980. ze względu na powiązania z rakiem i innymi niepożądanymi skutkami ubocznymi, ale w niektórych krajach jest ona nadal dostępna.

Fenacetyna to biały krystaliczny proszek o składzie chemicznym C10H13NO2. Został po raz pierwszy opracowany przez Harmona Northropa Morse’a w 1878 roku. Oprócz właściwości zmniejszających ból, był również stosowany jako środek obniżający gorączkę, w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów oraz w leczeniu neuralgii międzyżebrowej, rzadkiego schorzenia powodującego ból w nerwy wokół żeber. Był to jeden z pierwszych środków przeciwbólowych, który nie pochodził z opium, a jednocześnie nie posiadał właściwości przeciwzapalnych.

W 1983 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zakazała stosowania fenacetyny w Stanach Zjednoczonych ze względu na jej odkryte właściwości rakotwórcze i związek z niewydolnością nerek. FDA stwierdziła, że ​​rozsądnie uważa się, iż sama fenacetyna jest ludzkim czynnikiem rakotwórczym lub czynnikiem rakotwórczym, a mieszaniny środków przeciwbólowych zawierające ten lek są znanymi ludzkimi czynnikami rakotwórczymi. Niewiele jest dowodów na to, że sama fenacetyna jest ludzkim czynnikiem rakotwórczym, ponieważ zwykle jest podawana w połączeniu z innymi lekami.

Według różnych badań osoby, które przyjmowały leki zawierające fenacetynę, są bardziej narażone na rozwój chorób sercowo-naczyniowych, nadciśnienia, anemii i raka, a także są bardziej narażeni na śmierć z powodu niewydolności nerek lub chorób układu moczowego. Badanie z 1989 r. wykazało, że codzienne osoby używające fenacetyny były 5.1 razy bardziej narażone na rozwój choroby nerek niż osoby, które stosowały lek rzadko. Podczas eksperymentalnych badań laboratoryjnych wykazano, że lek, który był również stosowany w weterynarii, powoduje łagodne i złośliwe nowotwory zarówno u myszy, jak i szczurów.

Niektórzy producenci dostępnych bez recepty środków przeciwbólowych zastąpili fenacetynę paracetamolem, podobnym lekiem, który nie okazał się rakotwórczy. Paracetamol jest również znany jako acetaminofen. Badania wykazały, że acetaminofen może również powodować uszkodzenie nerek, ale jego skutki uboczne nie są tak poważne jak w przypadku fenacetyny.

Fenacetyna jest nadal dostępna jako lek na receptę w niektórych krajach, zwłaszcza w Europie. Zwrócił uwagę na jego używanie przez gangi w Wielkiej Brytanii do rozcieńczania kokainy. Te dwa leki mają bliskie podobieństwo fizyczne.