Liszaj prążkowany jest stosunkowo rzadką chorobą skóry, która dotyka głównie dzieci. Wysypka związana z tym stanem skóry nie swędzi ani nie powoduje dyskomfortu u osoby dotkniętej chorobą, chociaż guzki ostatecznie łączą się, tworząc długie pasma łuskowatych plam na skórze. Ręce i nogi są najczęściej dotkniętymi obszarami, chociaż wysypka może pojawić się w dowolnym miejscu na ciele. Z niezrozumiałych powodów liszaje prążkowane częściej dotykają dziewczynki niż chłopców. Wszelkie pytania lub wątpliwości dotyczące liszaja prążkowia w indywidualnej sytuacji należy omówić z lekarzem lub innym pracownikiem medycznym.
Rozwój niewyjaśnionej wysypki na rękach lub nogach jest często pierwszymi zauważalnymi objawami liszaja prążkowanego. Małe, wypukłe guzki, które zwykle są różowe lub cieliste i nie swędzą, są charakterystyczne dla tej choroby skóry. W ciągu kilku dni lub tygodni od pojawienia się tych guzków, grudki zaczynają się łączyć, tworząc długie pasma dotkniętej chorobą skóry, które stają się chrupiące lub łuszczące się. W większości przypadków nie ma swędzenia ani dyskomfortu związanego z liszajem prążkowanym, chociaż czasami może wystąpić swędzenie łagodne do umiarkowanego. U osób o ciemniejszej skórze zmiany związane z chorobą często wydają się białe lub jaśniejsze niż reszta skóry.
Dokładna przyczyna liszaja prążkowanego nie jest znana, chociaż odnotowano przypadki dotkniętego tym schorzeniem rodzeństwa. Niektóre badania sugerują, że może to być przyczyna wirusowa, chociaż teoria ta nie została ostatecznie udowodniona. Ten rodzaj schorzenia skóry nie jest zaraźliwy i nie stanowi żadnego zagrożenia dla ogólnego stanu zdrowia pacjenta.
Leczenie liszaja prążkowanego zwykle nie jest konieczne, ponieważ stan zwykle ustępuje samoistnie po pewnym czasie. Usunięcie zmian może zająć od kilku tygodni do kilku lat, a skóra może tymczasowo ciemnieć w ramach procesu gojenia. W niektórych przypadkach, w celu przyspieszenia procesu gojenia, można zastosować miejscowe kremy sterydowe, chociaż bardziej pomocne mogą być zastrzyki sterydowe wprowadzane bezpośrednio do zmian. W wielu przypadkach schorzenie to jest notorycznie odporne na leczenie, dlatego często lepszym wyborem jest po prostu pozwolić mu się rozwijać, zwłaszcza gdy nie występują żadne negatywne skutki uboczne. Lekarz może pomóc pacjentowi zdecydować, czy leczenie jest zalecane indywidualnie.