DDAVP® aerozol do nosa to nazwa handlowa desmopresyny, syntetycznego analogu wazopresyny. To naturalnie występujący hormon odpowiedzialny za zmniejszenie objętości moczu. Nazwa handlowa DDAVP® Nasal Spray jest używana przez firmę farmaceutyczną Sanofi-Aventis US, chociaż istnieją inne nazwy handlowe desmopresyny, w tym Stimate i Minirin.
Ponieważ DDAVP® aerozol do nosa jest używany do ograniczania oddawania moczu w celu kontrolowania bilansu wodnego organizmu, jest klasyfikowany jako antydiuretyk. Produkowany jest jako spray w butelce o pojemności 5 mililitrów (ml) z pompką kompresyjną, przeznaczony do podawania do nosa jednorazowo 0.1 ml. Każda pompa dostarcza 0.1 miligrama octanu desmopresyny, który jest jego postacią soli, lub desmopresyny pochodzącej z organicznego związku kwasu octowego. Inne chemikalia zawarte w aerozolu do nosa DDAVP® to chlorek sodu, monohydrat kwasu cytrynowego, dihydrat fosforanu disodu i chlorek benzalkoniowy.
Zwiększone oddawanie moczu jest głównym wskaźnikiem moczówki prostej (DI). Jest to spowodowane niedoborem wazopresyny. Wzrost moczu powoduje wazopresyna w jej rozcieńczeniu lub składniku wodnym, zmniejszając w ten sposób jego stężenie. Spray do nosa DDAVP® jest specjalnie stosowany w przypadku jednego z dwóch typów DI, znanego jako moczówka prosta ośrodkowa, który dotyczy niedoboru wazopresyny. Leczenie nie jest skuteczne w przypadku innego typu, nefrogennej DI, spowodowanej brakiem odpowiedzi nerek na wazopresynę.
Spray do nosa DDAVP® stosuje się również w przypadku moczenia nocnego, ponieważ dotyczy on oddawania moczu. Osoby z moczeniem nocnym mimowolnie oddają mocz podczas snu, szczególnie w nocy. Ten stan jest powszechnie znany jako moczenie nocne. Oprócz schorzeń dróg moczowych, DDAVP® aerozol do nosa stosuje się u osób z dolegliwościami związanymi z krwią, takimi jak hemofilia i choroba von Willebranda.
Dorośli mają zakres dawkowania od 0.1 do 0.4 ml dziennie, który może stanowić jedną dawkę lub być podzielony na dwie lub trzy dawki. Jednak najczęściej stosowana dawka to 0.2 ml podzielona na dwie dawki. Dzienny zakres dawkowania od 0.05 do 0.3 ml jest zalecany dla osób w wieku od 3 miesięcy do 12 lat, w pojedynczej dawce lub w dwóch dawkach.
Osoby, które w przeszłości miały schorzenia, takie jak niewydolność tętnicy wieńcowej, choroba sercowo-naczyniowa z nadciśnieniem lub mukowiscydoza, powinny zachować ostrożność podczas stosowania aerozolu do nosa DDAVP®. W nosie mogą również wystąpić skutki uboczne, takie jak blizny i gromadzenie się płynów. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) umieszcza aerozol do nosa DDAVP® w stosunkowo łagodnej kategorii ciążowej B swojego systemu klasyfikacji farmaceutycznego ryzyka dla płodu.