Zespół Lyncha to dziedziczna choroba, w której osoby dotknięte chorobą dziedziczą kilka genów, które znacznie zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania na niektóre rodzaje raka. Najczęściej osoby z zespołem Lyncha są bardziej narażone na raka okrężnicy, endometrium i jajnika, a szczególnie prawdopodobne jest, że zachorują na te schorzenia w młodym wieku, przed ukończeniem 45 roku życia. zachorowania na raka i historię rodzinną, najlepiej zwalczać badaniami, które mogą wykryć raka na wczesnym etapie, gdy szansa na skuteczne wyleczenie pozostaje najwyższa.
Osoba otrzymuje ten stan w drodze dziedziczenia. Kiedy ktoś ma tę chorobę i ma dzieci, istnieje 50% szans, że każde dziecko odziedziczy tę chorobę. To, co tak naprawdę dziedziczysz z tą chorobą, to niektóre geny, które nie wykonują prawidłowo pewnych zadań w ciele. Niektóre z naszych genów poprawiają DNA, w którym są błędy. Osoby z zespołem Lyncha nie mają zdolności do prawidłowego działania tych „korygujących” genów, co z czasem może prowadzić do nieprawidłowego wzrostu tkanek i raka.
Jeśli zachorujesz na raka okrężnicy, endometrium lub jajnika w młodym wieku i nie znasz historii swojej rodziny, możliwe, że odziedziczyłaś ten zespół. Jeśli znasz historię medyczną swojej rodziny, istnieją pewne wytyczne, które określają, kiedy szukać schorzenia. Obejmują one historię w rodzinie, zwłaszcza u matki lub ojca, zachorowania na raka lub guzy, w tym wyżej wymienione, a także raka żołądka, nerek, jelit, mózgu i skóry, a zwłaszcza czy ta historia obejmuje rodzeństwo rodziców. Lekarze szukają również dwóch pokoleń, które miały taką historię raka i kiedy nowotwory rozwinęły się, zwłaszcza jeśli pojawiły się przed 50 rokiem życia.
Kiedy lekarze znają historię medyczną członków rodziny i podejrzewa się zespół Lyncha, oznacza to na ogół, że stan jest leczony poprzez wcześniejsze badania przesiewowe w kierunku raka. Lekarze zazwyczaj skierują Cię również do doradcy genetycznego, który może zlecić wykonanie badań genetycznych. Nawet jeśli wynik testu na tę chorobę jest pozytywny, nie jest to gwarancją, że zachorujesz na raka, ale masz 60-80% szans na zachorowanie na raka w ciągu swojego życia, stąd szeroko zakrojone badania przesiewowe, takie jak kolonoskopia, USG jajników i badanie tkanki endometrium, zwykle raz w roku po trzydziestce. Negatywny wynik testu nie musi jednak oznaczać, że nie masz zespołu Lyncha, więc jeśli w Twojej rodzinie istnieje silne podejrzenie choroby, nadal będziesz potrzebować co roku bardziej szczegółowych badań przesiewowych w kierunku raka.
Większy potencjał, że masz zespół Lyncha, można ocenić, testując wszelkie nowotwory, które mogą się rozwinąć, w poszukiwaniu braku niektórych białek w próbkach tkanek. Jednak nawet te testy mogą nie potwierdzić tego stanu. Biorąc pod uwagę wysoki wskaźnik dziedziczenia po rodzicach i ryzyko nowotworów, które mogą być śmiertelne, jeśli nie są leczone, nawet ci, którzy mają ujemny wynik testu na ten zespół, są zwykle bardzo uważnie obserwowani.
Wiele osób z zespołem Lyncha jest nie tylko fizycznie obciążonych, ale także emocjonalnie obciążonych ryzykiem zachorowania na raka. Może to być trudne do zrozumienia i radzenia sobie z tym problemem, a może to być skomplikowane przez utratę członków rodziny na niektóre formy raka spowodowane przez zespół Lyncha. Oprócz poradnictwa genetycznego wiele osób korzysta z regularnego doradztwa lub kontaktu z grupami wsparcia, aby pomóc im radzić sobie z emocjonalnymi skutkami wynikającymi z choroby.