Farmakokinetyka diklofenaku opisuje procesy wchłaniania, metabolizmu i wydalania zachodzące w organizmie po podaniu leku. Istotne informacje obejmują to, czy pacjenci przyjmują lek z pożywieniem oraz biotransformację substancji w ramach procesu metabolicznego. Nerki i wątroba na ogół eliminują substancje z organizmu, a dane dotyczące farmakokinetyki diklofenaku dostarczają szczegółowych informacji na temat tego, który narząd ponosi główną odpowiedzialność za wydalanie i jakie schorzenia mogą utrudniać ten proces.
Szybkość wchłaniania leku po podaniu jest jednym z aspektów farmakokinetyki diklofenaku. Szybkość różni się w zależności od tego, czy pacjent otrzymuje lek przez podanie dożylne, wstrzyknięcie domięśniowe, czy w postaci tabletki doustnej, a poziomy leku zwykle rosną najszybciej po podaniu dożylnym. Lekarze sugerują przyjmowanie doustnej postaci leku z jedzeniem. Chociaż działanie to spowalnia proces wchłaniania, minimalizuje dolegliwości żołądkowe, jednocześnie umożliwiając organizmowi pełne wchłonięcie leku.
Po wchłonięciu organizm metabolizuje lub rozkłada związek na metabolity i koniugaty. Substancje te na ogół wiążą się z białkami, zwłaszcza z albuminą. Farmakokinetyka diklofenaku obejmuje dystrybucję leku, w której białka przenoszą lek przez krew i do różnych tkanek organizmu. Poprzez proces dyfuzji diklofenak przenika do tkanek, które nie zawierają leku lub nie zawierają go wcale. Kiedy poziomy leku w tkankach przekraczają poziomy we krwi lub przestrzeniach pozakomórkowych, białka usuwają lek z tkanek.
Farmakokinetyka diklofenaku obejmuje również wydalanie. Nerki eliminują dwie trzecie leku z organizmu, podczas gdy druga trzecia wiąże się z żółcią i opuszcza organizm przez jelita. Pacjenci ze zdiagnozowaną niewydolnością nerek nie mogą skutecznie wydalać leku, co może prowadzić do toksyczności nerek. Pacjenci z zaburzeniami czynności serca, nerek lub wątroby mogą wymagać dostosowania dawki lub skrócenia czasu leczenia. Pacjenci przyjmujący leki moczopędne lub inhibitory konwertazy angiotensonu (ACE) mogą również odczuwać działania niepożądane.
Diklofenak należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Farmaceuci klasyfikują go jako inhibitor cyklooksyenazy (COX), który zajmuje się przede wszystkim prostaglandynami COX 1 i COX 2. Jego zastosowania obejmują łagodzenie bólu, stanów zapalnych i gorączki. Lekarze przepisują lek na łagodny do umiarkowanego ból, w tym ból spowodowany chorobą zwyrodnieniową stawów i urazem. Kobiety mogą przyjmować ten związek w celu złagodzenia bolesnych miesiączek.
Aspiryna, cyklosporyna i metotreksat mogą wchodzić w interakcje z diklofenakiem, ponieważ hamują lub nasilają działanie tych i innych leków. Badania wskazują, że pacjenci przyjmujący tę substancję mogą być narażeni na większe ryzyko rozwoju zakrzepów krwi, prowadzących do zawału serca lub udaru mózgu. Pacjenci przyjmujący diklofenak są zwykle bardziej narażeni na owrzodzenie i krwawienie z przewodu pokarmowego.