Choroby układu kostnego mogą powodować ból i trudności w poruszaniu się, a także wiele innych objawów. Typowe typy to zapalenie stawów, osteoporoza i zapalenie kaletki. Inne choroby to krzywica, poliomyelitis i rozszczep kręgosłupa. Niektóre z tych chorób są obecne przy urodzeniu, podczas gdy inne mogą rozwinąć się w wyniku urazu, choroby lub jako naturalna część procesu starzenia.
Zapalenie stawów jest jedną z najczęstszych chorób układu kostnego. Termin ten jest używany do opisania różnych schorzeń, które powodują ból i obrzęk stawów ciała. Leczenie często obejmuje stosowanie leków dostępnych bez recepty lub na receptę w celu złagodzenia bólu, a także łagodnych ćwiczeń i zmian w diecie.
Osteoporoza i zapalenie kaletki to inne choroby układu kostnego. Osoby z osteoporozą mają kości, które są kruche i łatwo pękają, najprawdopodobniej z powodu niewystarczającej ilości wapnia i fosforu. Zapalenie kaletki jest stanem zapalnym kaletki, ochronnych, wypełnionych płynem worków znajdujących się między ścięgnami a kośćmi lub między ścięgnami a skórą. Leczenie może obejmować kombinację zmian diety i stylu życia, a także leków i terapii ruchowej.
Krzywica to zaburzenie odżywiania spowodowane niedoborem wapnia, fosforanów lub witaminy D. Typowe objawy to ból kości, deformacje zębów i osłabienie kości, które mogą zwiększać ryzyko złamań. Zmiany w diecie są zwykle wystarczające do leczenia tego schorzenia, chociaż czasami można stosować urządzenia wspomagające, takie jak aparat ortodontyczny, aby zapobiegać deformacjom, zwłaszcza u dzieci.
Poliomyelitis, powszechnie określane jako polio, jest wywoływane przez wirus i może prowadzić do częściowego lub całkowitego paraliżu. Objawy mogą obejmować zmęczenie, gorączkę lub sztywność mięśni. Niektórzy pacjenci mogą odczuwać bolesną wysypkę skórną lub zmiany behawioralne. Chociaż istnieje szczepionka, nie ma lekarstwa na polio, więc leczenie jest ukierunkowane na określone objawy.
Rozszczep kręgosłupa to rodzaj wady wrodzonej, w której kanał kręgowy i kręgosłup nie zamykają się całkowicie przed urodzeniem. Objawy mogą obejmować utratę kontroli nad jelitami lub pęcherzem, paraliż i gromadzenie się płynu w mózgu. Leczenie może obejmować stosowanie leków na receptę, takich jak antybiotyki, oraz zabieg chirurgiczny w celu naprawy wady. Poradnictwo genetyczne może być zalecane w przypadku przyszłych ciąż, ponieważ stan ten jest wadą wrodzoną, która może mieć składnik genetyczny.