Τα δισκία Ramipril διατίθενται σε πολλές διαφορετικές περιεκτικότητες, συμπεριλαμβανομένων των 1.25 mg (mg), 2.5 mg, 5 mg και 10 mg. Καθένας από τους τέσσερις τύπους δισκίων Ramipril διατίθεται σε διαφορετικό χρώμα για να διευκολύνει την αναγνώριση. Το δισκίο 1.5 mg είναι λευκό. 2.5 mg δισκίο κίτρινο. το κόκκινο δισκίο των 5 mg. και το δισκίο των 10 mg είναι μπλε. Το χρώμα μπορεί να είναι σταθερό σε ολόκληρο το tablet ή να εμφανίζεται απλώς στη μία πλευρά, ανάλογα με τον κατασκευαστή.
Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης. Ανήκει στην κατηγορία φαρμάκων του αναστολέα του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης (ΜΕΑ). Τα δισκία ραμιπρίλη βοηθούν την καρδιά να αντλεί πιο αποτελεσματικά, μειώνοντας την ποσότητα των χημικών ουσιών που συσφίγγουν τα αιμοφόρα αγγεία, επιτρέποντας στο αίμα να ρέει πιο ομαλά. Τα δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνα τους ή με άλλα φάρμακα. Οι γιατροί συνήθως ξεκινούν τους ασθενείς με τη χαμηλότερη δόση και αυξάνουν τη δόση όπως απαιτείται.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, το Ramipril χρησιμοποιείται επίσης για τη μείωση του κινδύνου καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού σε ασθενείς ηλικίας 55 ετών και άνω. Οι ασθενείς που πληρούν τις προϋποθέσεις για αυτήν τη θεραπεία έχουν συνήθως ιστορικό καρδιακής νόσου, εγκεφαλικού ή διαβήτη και πρέπει να έχουν τουλάχιστον έναν άλλο παράγοντα κινδύνου, όπως το κάπνισμα ή την υψηλή χοληστερόλη. Τα δισκία Ramipril μπορούν επίσης να χορηγηθούν εντός των πρώτων ημερών μετά από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ασθενείς με προηγούμενη συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια.
Τα δισκία Ramipril λαμβάνονται συνήθως μία ή δύο φορές την ημέρα, κατά προτίμηση σε σταθερές ώρες από μέρα σε μέρα. Μπορούν να ληφθούν με ή χωρίς τροφή. Οι κάψουλες μπορούν να καταποθούν ολόκληρες ή να σπάσουν ανοιχτές και να ραντιστούν σε μικρή ποσότητα σάλτσας μήλου ή χυμού.
Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Ramipril περιλαμβάνουν ζάλη, πονοκέφαλο, στομαχικές διαταραχές και κόπωση. Μυϊκή αδυναμία και βήχας μπορεί επίσης να εμφανιστούν σε ορισμένους ασθενείς. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώσουν τον ιατρό τους εάν οι ανεπιθύμητες ενέργειες επιδεινωθούν με την πάροδο του χρόνου. Οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι λιγότερο συχνές, αλλά μπορεί να περιλαμβάνουν δυσκολία στην αναπνοή, ίκτερο, πυρετό ή ρίγη και λιποθυμία.
Αυτό το φάρμακο μπορεί να αλληλεπιδράσει αρνητικά με ορισμένα άλλα φάρμακα και συμπληρώματα. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνουν τους γιατρούς τους για τυχόν φάρμακα, βιταμίνες ή συμπληρώματα που λαμβάνουν. Οι ασθενείς που λαμβάνουν λίθιο θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί κατά τη λήψη δισκίων Ramipril, καθώς το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας του λιθίου, ειδικά όταν συνδυάζεται επίσης με ένα διουρητικό.
Οι αναστολείς ΜΕΑ, συμπεριλαμβανομένων των δισκίων Ramipril, δεν πρέπει να λαμβάνονται από γυναίκες που είναι έγκυες ή προσπαθούν να μείνουν έγκυες. Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει εμβρυϊκό και νεογνικό τραυματισμό ή θάνατο. Ο κίνδυνος είναι ιδιαίτερα υψηλός κατά το πρώτο τρίμηνο. Πρέπει επίσης να δίνεται προσοχή σε ασθενείς με νεφρική νόσο, καθώς τα δισκία Ramipril μπορεί να επιδεινώσουν αυτή την κατάσταση σε ορισμένες περιπτώσεις.