Πριν γίνετε κλινικός ερευνητής, θα πρέπει να είστε εξοικειωμένοι με όλους τους κυβερνητικούς κανονισμούς και να προσδιορίσετε μια ασφαλή τοποθεσία για τη διεξαγωγή της δοκιμής. Βρείτε μια κλινική δοκιμή που σας ενδιαφέρει και συμπληρώστε τα έγγραφα που χρειάζονται για να ξεκινήσει η μελέτη. Πρέπει επίσης να επιθεωρήσετε τις εγκαταστάσεις μελέτης και να λάβετε έγκριση από μια επιτροπή αναθεώρησης θεσμικών οργάνων προτού μπορέσετε να γίνετε κλινικός ερευνητής. Ο χορηγός σας θα πρέπει στη συνέχεια να επισκεφθεί τον χώρο μελέτης σας και να υπογράψει σύμβαση για την επίσημη έναρξη της κλινικής δοκιμής. Στρατολογήστε και εγγραφείτε συμμετέχοντες στη μελέτη και μάθετε όσο το δυνατόν περισσότερα κατά τη διάρκεια της δοκιμής.
Είναι πολύ σημαντικό να εξοικειωθείτε με όλους τους κυβερνητικούς κανονισμούς προτού γίνετε κλινικός ερευνητής. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, για παράδειγμα, ο Κώδικας των Ομοσπονδιακών Κανονισμών ορίζει τις ευθύνες των ερευνητών, των χορηγών και των θεσμικών συμβουλίων ελέγχου. Επιπλέον, πρέπει να γνωρίζετε καλές πρακτικές που προστατεύουν την ευημερία, τα δικαιώματα και το απόρρητο όλων των συμμετεχόντων στην κλινική μελέτη. Αυτοί οι κανόνες διασφαλίζουν επίσης ότι τα σημαντικά δεδομένα από τη δοκιμή συλλέγονται και αναφέρονται με αξιόπιστο τρόπο. Οι κλινικοί ερευνητές πρέπει να συμμορφώνονται με αυτούς τους κανονισμούς κατά τη διάρκεια της μελέτης.
Πρέπει επίσης να εξασφαλίσετε μια κατάλληλη εγκατάσταση μελέτης πριν γίνετε κλινικός ερευνητής. Αυτή η εγκατάσταση πρέπει να μπορεί να φιλοξενεί φάρμακα, αρχεία και εξοπλισμό καθώς και ερευνητικό χώρο εργασίας. Οι ασκούμενοι γιατροί μπορεί να είναι σε θέση να χρησιμοποιήσουν ένα μέρος του δικού τους ιατρείου για αυτόν τον σκοπό. Μερικές φορές τα νοσοκομεία θα δωρίσουν αχρησιμοποίητο χώρο κατά τη διάρκεια της δοκιμής. Εκτός από μια εγκατάσταση μελέτης, πρέπει επίσης να προσλάβετε έναν συντονιστή κλινικής έρευνας για τη διαχείριση και την τεκμηρίωση της μελέτης.
Στη συνέχεια, βρείτε μια κλινική δοκιμή που σας ενδιαφέρει και υποβάλετε την αίτησή σας. Είναι καλύτερο να κάνετε αναζήτηση εντός του προϋπολογισμού σας και συγκεκριμένου τομέα εμπειρογνωμοσύνης. Μια ολοκληρωμένη λίστα προτεινόμενων κλινικών δοκιμών είναι διαθέσιμη στο Διαδίκτυο. Μπορείτε επίσης να υποβάλετε τα διαπιστευτήριά σας και τα στοιχεία επικοινωνίας σας σε μια ηλεκτρονική βάση δεδομένων κλινικών ερευνητών. Αφού επιλέξετε την κατάλληλη κλινική δοκιμή, πρέπει να συμπληρώσετε και να υποβάλετε όλα τα απαραίτητα έγγραφα. Αυτά τα έγγραφα περιλαμβάνουν συνήθως συμφωνίες γνωστοποίησης, πιστοποιήσεις εργαστηρίου, οικονομικές πληροφορίες και βιογραφικό σημείωμα για όλο το ερευνητικό προσωπικό.
Οι εγκαταστάσεις κλινικής δοκιμής σας πρέπει να επιθεωρούνται από εκπρόσωπο χορηγού πριν από την έναρξη της μελέτης. Το ενδιαφέρον, η εμπειρία, η τοποθεσία, το προσωπικό και ο πληθυσμός των ασθενών σας θα αξιολογηθούν κατά τη διάρκεια αυτής της επιθεώρησης. Ο αντιπρόσωπος θα καθορίσει επίσης εάν θα διεξάγετε ανταγωνιστικές μελέτες κατά την περίοδο της κλινικής δοκιμής. Ένα θεσμικό συμβούλιο αναθεώρησης πρέπει επίσης να εγκρίνει τον τόπο μελέτης. Αυτό το συμβούλιο είναι υπεύθυνο για την προστασία των δικαιωμάτων όλων των συμμετεχόντων στην κλινική δοκιμή.
Ο χώρος της κλινικής δοκιμής πρέπει επίσης να επιθεωρηθεί από τον χορηγό σας πριν ξεκινήσετε τη μελέτη. Μια σύμβαση μεταξύ εσάς και του χορηγού σας πρέπει να συμφωνηθεί και να υπογραφεί πριν από αυτόν τον έλεγχο. Αυτή η σύμβαση θα καθορίζει τον αριθμό των συμμετεχόντων που πρέπει να εγγραφείτε, τα χρονοδιαγράμματα εγγραφής, τις κανονιστικές απαιτήσεις και ένα σχέδιο οικονομικής αποζημίωσης. Το επόμενο βήμα είναι η πρόσληψη και εγγραφή συμμετεχόντων στη μελέτη και η έναρξη της ίδιας της κλινικής δοκιμής. Μια κλινική δοκιμή είναι μια ευκαιρία να αποκτήσετε νέες δεξιότητες και θα πρέπει να προσπαθήσετε να μάθετε όσο το δυνατόν περισσότερα κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.