Coagularea sângelui este o funcție normală a corpului. Acesta este modul în care organismul răspunde la arterele și venele deteriorate sau la vasele de sânge sparte. Celulele sanguine și firele de fibrină caută scurgerea și se adună în jurul acesteia, dând timp leziunii să se vindece. În timp ce coagularea normală face parte din procesul de vindecare, dezvoltarea anormală a cheagurilor nu este și poate fi cauzată de traume, obezitate, genetică și utilizarea prelungită a contraceptivelor.
Coagularea, care este termenul folosit pentru a descrie coagularea sângelui, este o funcție importantă. Lipsa sau întârzierea coagulării pune viața în pericol, în special din cauza riscului crescut de sângerare până la moarte ca urmare a tăieturilor sau a rănilor majore. Hipercoagularea poate pune viața în pericol atunci când se formează prea multe cheaguri sau călătoresc în alte locații.
Coagularea excesivă apare atunci când firele de fibrină, trombocitele și celulele sanguine se formează mai ușor decât în mod normal sau nu se rup corespunzător. Când se întâmplă acest lucru, fluxul sanguin este împiedicat. Dacă cheagurii rămân, pot apărea leziuni ale organelor.
Cele două tipuri de clasificări pentru a descrie formarea anormală a cheagurilor de sânge sunt genetice sau dobândite. Cauzele genetice sunt mai rare decât cele dobândite. Cheagurile dobândite se bazează pe factori declanșatori pentru a provoca coagularea sângelui. Orice afecțiune care provoacă leziuni ale vaselor de sânge, cum ar fi ateroscleroza, poate duce la formarea cheagurilor de sânge.
Cauzele genetice ale coagulării duc adesea la o dizolvare lentă a cheagurilor sau la o apariție anormal de mare a coagulării. Multe defecte genetice cauzează probleme cu proteinele care fac parte din procesul de coagulare. Pot exista și anomalii genetice în descompunerea cheagurilor existente.
Două tulburări sunt mai frecvente. Trombofilia și hemofilia sunt mai mult două afecțiuni care cauzează probleme de coagulare. În ciuda confuziei cu privire la aceste condiții, ele sunt destul de diferite.
Trombofilia poate fi dobândită sau genetică și provoacă coagulare excesivă. Se formează cheaguri și pot provoca blocaje, dar se pot dezlipi și pot călători prin fluxul sanguin. Cheagurile de sânge care călătoresc se vor bloca frecvent în vase de sânge mai mici. Dacă cheagurile ajung la organele majore, pot apărea leziuni.
Hemofilia este practic opusul trombofiliei. Această condiție provoacă sângerare excesivă. Coagularea sângelui este fie inexistentă, fie extrem de întârziată. Chiar și o tăietură mică poate fi periculoasă. Persoanele cu hemofilie au un risc mai mare de a dezvolta hemoragii interne. Lipsa abilităților de coagulare permite sângerării abundente chiar și de la cea mai mică dintre tăieturi.