Anhidramniosul este o afecțiune, care apare în timpul sarcinii, în care nu există lichid amniotic în jurul fătului. Afecțiunea poate provoca o serie de probleme, inclusiv insuficiență respiratorie odată ce copilul se naște. Cu intervenția medicală modernă, anhidramnios nu este întotdeauna mortal, deși necesită un răspuns rapid din partea echipei medicale a sugarului. Poate fi cauzată de o ruptură a mucoasei placentei sau de o problemă cu rinichii sau tractul urinar al fătului în curs de dezvoltare. Este legat de oligohidramnios, care se întâmplă atunci când nu există suficient lichid amniotic în jurul fătului.
Lichidul amniotic este important pentru dezvoltarea corectă a fătului. Acest lichid este alcătuit în mare parte din urina proprie a fătului, pe care începe să o producă în primul trimestru. Dacă apare anhidramnios, nu va exista lichid în jurul fătului și se pot dezvolta o serie de probleme potențial grave.
Una dintre cele mai grave complicații ale anhidramniosului este că plămânii nu se vor dezvolta corespunzător, ceea ce va provoca detresă respiratorie la naștere. În timp ce se află în uter, fătul trece prin mișcările de respirație, ceea ce ajută la dezvoltarea mușchilor din jurul plămânilor. O enzimă cunoscută sub numele de prolină se găsește și în lichidul amniotic, de care alveolele au nevoie pentru a se maturiza. Lipsa lichidului amniotic poate provoca, de asemenea, un set de malformații fetale la nivelul picioarelor și capului cunoscut sub numele de secvența sau sindromul lui Potter.
Dacă anhidramniosul este rezultatul unei rupturi în mucoasa placentei, există șansa ca sugarul să supraviețuiască după naștere. Copilul va avea nevoie de asistență pentru respirație pentru un timp. În majoritatea cazurilor, însă, lipsa completă a lichidului amniotic va lăsa plămânii sugarului foarte subdezvoltați.
Anhidramnios care este rezultatul dezvoltării slabe a rinichilor sau a tractului urinar al fătului poate fi mai greu de recuperat pentru sugar. Lipsa completă a lichidului amniotic indică o problemă gravă cu organele sistemului urinar. Un făt care se dezvoltă fără rinichi, uretere sau vezică urinară va muri probabil imediat după naștere. Dacă, totuși, aceste organe sunt prezente și subdezvoltate, este posibil să se mențină copilul în viață până când acesta este suficient de mare pentru a fi supus unei intervenții chirurgicale de restaurare și a unui eventual transplant de rinichi, dar acest lucru depinde dacă plămânii pot funcționa sau nu.