Termenul de cardiomiopatie se referă la o serie de boli care afectează inima. Există patru tipuri majore de cardiomiopatie: cardiomiopatia hipertrofică, cardiomiopatia restrictivă, cardiomiopatia dilatată și displazia ventriculară dreaptă aritmogenă sau ARVD. Cardiomiopatia poate avea o serie de cauze. Poate fi genetic, sau poate apărea ca urmare a abuzului de alcool și droguri, infecție cu diferite boli, hipertensiune arterială, deficiență nutrițională și chiar sarcină. Uneori, însă, cardiomiopatia apare fără o cauză vizibilă, caz în care, este cunoscută sub numele de cardiomiopatie idiopatică.
Cardiomiopatia idiopatică dilatată, considerată cel mai frecvent tip de cardiomiopatie, apare atunci când mușchiul inimii se întinde și se subțiază fără nicio cauză vizibilă. Subțierea și întinderea mușchiului inimii înseamnă că camerele inimii devin mai mari. În timp, mușchiul inimii începe să-și piardă capacitatea de a pompa eficient sânge. Simptomele pot include edem sau retenție de lichide la glezne, picioare, picioare și abdomen; respiratie dificila; si oboseala. În cele din urmă, cardiomiopatia dilatată poate duce la insuficiență cardiacă.
Cardiomiopatia hipertrofică este, de asemenea, răspândită și este denumită idiopatică atunci când cauza nu poate fi determinată. În cardiomiopatia hipertrofică, pereții ventriculului și, uneori, pereții valvei mitrale a inimii, devin mai groase. În cele din urmă, poate apărea blocarea ventriculului, punând un stres excesiv asupra mușchiului inimii, în timp ce se luptă să pompeze sângele prin pasajele ventriculare înguste. Cardiomiopatia hipertrofică nu duce întotdeauna la blocarea ventriculului, dar chiar dacă nu se întâmplă, inima își pierde eficiența. Simptomele cardiomiopatiei hipertrofice pot include amețeli, dificultăți de respirație, dureri în piept, aritmie, leșin și intoleranță la efort.
ARVD este probabil cea mai rară formă de cardiomiopatie idiopatică. Se găsește de obicei la adulții tineri și la copiii adolescenți. În ARVD, necroza afectează mușchiul ventriculului drept, iar țesutul cicatricial crește în locul țesutului muscular anterior sănătos al inimii. Simptomele pot include aritmie, leșin, intoleranță la efort și chiar stop cardiac brusc.
Cardiomiopatia idiopatică restrictivă este similară cu ARVD prin faptul că, de asemenea, determină dezvoltarea țesutului cicatricial în locul țesutului cardiac sănătos. Acest tip de cardiomiopatie afectează cel mai adesea persoanele în vârstă. Țesutul cicatricial din inimă este mai rigid decât țesutul muscular sănătos, iar prezența lui înseamnă că inima nu poate pompa corect. Simptomele includ aritmia și insuficiența cardiacă.
Cardiomiopatia idiopatică poate fi tratată cu medicamente pentru a scădea tensiunea arterială, a reduce aritmiile, a preveni formarea cheagurilor de sânge și a încetini ritmul cardiac. Operația pe cord deschis poate fi efectuată pentru a corecta deformările mușchiului cardiac. Un transplant de inimă poate fi necesar dacă afectarea mușchiului inimii este severă. Dispozitivele implantate chirurgical pot ajuta la îmbunătățirea funcției inimii și la controlul aritmiei. O procedură cunoscută sub numele de ablație septală cu alcool poate trata ventriculii îngroșați fără intervenții chirurgicale invazive.