Depakote® ER este denumirea comercială a acidului valproic, un medicament utilizat pentru controlul convulsiilor la pacienții cu epilepsie. Este cunoscut și sub numele de divalproex de sodiu și valproat de sodiu. Depakote® ER este fabricat în Statele Unite de Abbott Laboratories. Este disponibil sub formă de comprimate ovale de 250 mg și 500 mg.
ER din Depakote® ER înseamnă eliberare prelungită. Aceasta se referă la formularea tabletei, care eliberează lent medicamentul pe o perioadă de 24 de ore. Pacienții trebuie să ia o tabletă cu eliberare prelungită doar o dată pe zi, în timp ce alte forme și mărci de acid valproic trebuie luate de cel puțin două ori pe zi pentru a fi eficiente.
Pentru tratamentul epilepsiei, se crede că Depakote® ER funcționează prin creșterea concentrațiilor de compus numit acid gamma amino-butiric (GABA) în creier. Poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente anti-convulsii. Pacienții cu epilepsie nu trebuie să înceteze să ia Depakote® ER fără să-și întrebe mai întâi medicul. Întreruperea bruscă a tratamentului poate duce la un risc crescut de convulsii.
Deși Depakote® ER este utilizat în principal ca medicament anti-convulsii, are și alte indicații. Pacienții cu tulburare bipolară iau adesea acest medicament pentru a trata episoadele maniacale. În plus, Depakote® ER s-a dovedit eficient în prevenirea migrenei. Nu se știe exact cum funcționează pentru aceste alte indicații. Dacă pacienții iau Depakote® ER pentru prevenirea migrenei, ei trebuie să știe că nu este un medicament pentru durere și nu va trata o migrenă, odată ce aceasta apare.
Toate medicamentele au efecte secundare, iar Depakote® ER nu este o excepție. Cele mai frecvente efecte secundare includ dureri de cap, greață sau vărsături, somnolență și amețeli. Toate acestea pot apărea la până la o treime dintre pacienți. Luarea medicamentului cu alimente ajută la reducerea greaței și vărsăturilor.
Somnolența și amețelile pot fi parțial evitate prin începerea cu o doză mică, apoi creșterea lent a dozei timp de câteva săptămâni. Atât diareea, cât și constipația au fost raportate la pacienții care iau Depakote® ER, deși diareea pare să fie mai frecventă. În cele din urmă, apetitul crescut, creșterea în greutate și modificările vizuale, cum ar fi vederea dublă și încețoșată, au fost raportate de cinci până la zece la sută dintre pacienți.
Efectele secundare comune ale Depakote® ER sunt de obicei destul de ușoare. Există totuși și alte reacții adverse, care apar mult mai rar, dar pot fi severe și pun viața în pericol. Cel mai important este afectarea ficatului. Acest lucru apare de obicei în primele șase luni de tratament și este mai frecvent la copiii cu vârsta sub doi ani, la pacienții care au deja boli hepatice și la pacienții care iau alte medicamente anti-convulsii.
Depakote® ER poate duce, de asemenea, la o scădere a numărului de trombocite. Aceasta se numește trombocitopenie și crește riscul de sângerare și vânătăi. În cele din urmă, Depakote® ER poate provoca leziuni pancreasului. Deși acest lucru este de obicei reversibil, adesea necesită ca pacientul să fie spitalizat. Toate aceste reacții adverse grave pot și ar trebui monitorizate prin teste de sânge.
Există câteva alte fapte importante de reținut când luați Depakote® ER. Comprimatele trebuie înghițite întregi, niciodată zdrobite sau mestecate. Zdrobirea sau mestecatul unui comprimat va distruge componenta cu eliberare prelungită, ducând la eliberarea unei întregi doze zilnice simultan. Femeile care sunt însărcinate nu ar trebui să ia de rutină Depakote® ER. Poate provoca efecte adverse la copilul în curs de dezvoltare.
De asemenea, nu se recomandă consumul de alcool în timp ce luați Depakote® ER. Acest lucru crește riscul de somnolență și amețeli. Depakote® ER interacționează cu multe alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală. Pacienții care iau acest medicament trebuie să-și întrebe întotdeauna medicul sau farmacistul înainte de a începe sau de a opri orice alt medicament.