Termenul „displazie congenitală” poate fi folosit cu referire la mai multe afecțiuni diferite, dar oamenii de obicei se referă la displazie congenitală de șold atunci când folosesc acest termen. Persoanele născute cu această afecțiune au o articulație a șoldului mai puțin stabilă, ceea ce poate duce la dezvoltarea unor probleme medicale. Femeile au de aproximativ nouă ori mai multe șanse să se nască cu displazie congenitală decât bărbații, iar afecțiunea este mai frecventă la persoanele de origine nativă americană, din Primele Națiuni și laponi.
Există mai multe teorii care explică displazia congenitală. Unele cercetări sugerează că poate fi cauzată de modificări ale nivelurilor hormonului relaxină. Relaxina este un hormon care slăbește cartilajul din pelvis în timpul sarcinii pentru a-i permite să se extindă pentru a se adapta fătului în creștere. Expunerea la niveluri ridicate de relaxină în uter ar putea duce la anomalii la nivelul articulației șoldului care o fac instabilă.
În unele cazuri, pare să existe o componentă genetică clară. Anomaliile cromozomului 13 par a fi legate de displazia congenitală și, de asemenea, uneori însoțesc alte afecțiuni congenitale. În familiile cu antecedente de displazie de șold, copiii sunt mai susceptibili de a avea această afecțiune. Persoanele care știu că copiii lor sunt expuși riscului ar putea dori să aibă grijă să aibă evaluări medicale regulate ale copiilor lor pentru a verifica semnele precoce ale displaziei de șold, astfel încât afecțiunea să poată fi abordată rapid dacă se prezintă.
În unele cazuri, displazia congenitală este evidentă aproape imediat. Copilul poate suferi luxații de șold sau îngrijitorii pot observa că picioarele copilului sunt uneori în unghiuri ciudate, că pliurile de grăsime de pe picioare nu sunt uniforme sau că picioarele par a fi neuniforme în lungime. Odată ce bebelușul începe să bea, anomaliile de mers care indică faptul că articulația șoldului este instabilă pot fi un semn că copilul are displazie congenitală. Dacă nu este tratat, copilul ar putea dezvolta osteoartrita până la adolescență.
Tratamentul implică, de obicei, întărire, atele, ham sau turnare pentru a stabiliza articulația șoldului pe măsură ce copilul se dezvoltă, cu scopul de a încuraja articulația să corecteze singură displazia. În alte cazuri, tratamentul chirurgical poate fi indicat pentru corectarea displaziei sau pentru gestionarea durerii dacă copilul experimentează durere în asociere cu afecțiunea.
Unii oameni nu prezintă semne de displazie congenitală până când sunt mai în vârstă. Acești indivizi pot fi adulți înainte de a începe să aibă probleme cu articulația șoldului. Opțiunile de tratament pentru variațiile de debut ale acestei afecțiuni variază.