Răspunderea pentru produse este domeniul de drept al vătămărilor corporale care se ocupă de vătămările cauzate de produse defecte. Un procent semnificativ din cererile de răspundere pentru produse implică medicamente și medicamente eliberate pe bază de rețetă. Când o persoană se îmbolnăvește sau se rănește ca urmare a luării unui medicament defect, el sau ea are dreptul de a depune un proces împotriva producătorului sau distribuitorului medicamentului. Litigiile farmaceutice sunt ramura dreptului răspunderii pentru produse care se ocupă de aceste procese cu defecte de droguri.
Litigiile farmaceutice au devenit din ce în ce mai înalte ca natură, din cauza publicității care înconjoară cererile mari de acțiuni colective privind medicamentele defecte. Companiile farmaceutice sunt obligate să-și supună produsele prin teste riguroase și studii clinice înainte de a le prezenta consumatorilor. În ciuda acestor măsuri de precauție, mii de oameni sunt răniți în fiecare an din cauza consumului de medicamente defecte pe bază de rețetă. În unele cazuri, companiile farmaceutice vor scoate medicamentele defecte de pe rafturi înainte ca acestea să poată provoca vătămări grave. Totuși, ar putea necesita acțiuni legale din partea consumatorilor, înainte ca siguranța unui medicament eliberat pe bază de rețetă să fie pusă sub semnul întrebării.
Responsabilitatea pentru daunele cauzate de un medicament defect revine oricărei părți implicate în lanțul comercial al medicamentului. Litigiile farmaceutice pot implica o serie de părți, de la producătorul medicamentului defect până la distribuitorul medicamentului. Reclamanții în litigii farmaceutice pot fi consumatori individuali răniți de un medicament defect sau un proces poate fi depus ca o cerere de acțiune colectivă în numele a sute sau mii de consumatori răniți de medicament.
Există mai multe teorii ale răspunderii care sunt folosite în revendicările de droguri cu defecte, inclusiv răspunderea strictă, neglijența și neavertizare. Fiecare stat are legi diferite care ghidează acțiunile de litigii farmaceutice. Procesele companiei de medicamente pot implica pretenții că un medicament a fost defect în design, etichetat greșit, contaminat în timpul procesului de fabricație sau ineficient pentru utilizarea prevăzută. Adesea, reclamanții vor pretinde că compania de medicamente nu a furnizat instrucțiuni adecvate pentru utilizarea medicamentului sau nu a dezvăluit efecte secundare sau rezultate adverse ale testelor.
În multe țări, o agenție guvernamentală este responsabilă de reglementarea producției și vânzării medicamentelor eliberate pe bază de rețetă. Aceste agenții impun de obicei cerințe stricte de testare, etichetare și comercializare a medicamentelor eliberate pe bază de rețetă, dar aprobarea lor pentru un medicament eliberat pe bază de rețetă nu este o garanție a siguranței și nici nu împiedică consumatorii vătămați să depună procese farmaceutice. Legile unei jurisdicții reglementează adesea modul în care un consumator poate recupera daunele pentru vătămările cauzate de un medicament defect în acea jurisdicție.