O malformație ano-rectală este o anomalie în formarea și/sau poziția anusului și rectului, ieșire pentru tractul digestiv. Acest defect congenital este relativ rar, apare la aproximativ una din 5,000 de nașteri și tinde să fie mai frecvent la bărbați. Tratamentul implică o intervenție chirurgicală pentru a corecta malformația și, în unele cazuri, pot fi necesare mai multe proceduri chirurgicale pentru a rezolva problema. Afecțiunea este de obicei identificată la scurt timp după naștere, deoarece tinde să fie vizibilă vizual.
Acest defect congenital apare atunci când apar erori în timpul dezvoltării fetale, iar anusul și rectul nu se despart de tractul urinar și tractul genital. În unele cazuri, pare să existe o componentă genetică. Malformația anorectală este legată de mai multe boli genetice, iar în familiile cu antecedente de această afecțiune există un risc crescut de a dezvolta aceasta. În alte cazuri, pare să fie de natură aleatorie și nu există factori de risc identificabili.
La un bebeluș cu malformație ano-rectală, anusul va fi mai înainte decât era de așteptat. Uneori, intestinul se varsă în tractul genito-urinar. Bebelușii pot avea, de asemenea, anus imperforat, unde nu există nicio ieșire în exterior, o afecțiune care necesită o intervenție chirurgicală imediată pentru a crea o ieșire pentru fecale înainte de apariția complicațiilor ca urmare a incapacității de a defeca. Tratamentul presupune intervenții chirurgicale plastice pentru a repoziționa rectul și anusul, iar în cazul anusului imperforat, pentru a construi un anus nou, astfel încât bebelușul să poată exprima fecale.
Complexitatea intervenției chirurgicale variază, în funcție de natura cazului. Uneori, un bebeluș trebuie să fie echipat cu o colostomie și se efectuează o serie de intervenții chirurgicale pentru a muta rectul și anusul, pentru a repara problemele și pentru a reconstrui rectul. În alte cazuri, intervenția chirurgicală este relativ simplă și este necesară doar o singură procedură pentru repoziționarea rectului și corectarea malformației anorectale.
Uneori, o malformație ano-rectală este subtilă și poate să nu fie observată imediat după naștere. În aceste cazuri, problemele pot apărea în zilele imediat următoare nașterii. Pediatrii pot evalua sugarii care par să aibă dificultăți cu tractul intestinal pentru a căuta semne de anomalii congenitale care ar putea fi responsabile de problemă și pot trimite pacienții lor la un chirurg dacă intervenția chirurgicală pare necesară. Persoanele cu această afecțiune, în general, nu au nevoie de asistență ulterioară odată ce operațiile lor sunt finalizate și își fac nevoile în mod normal. Dacă afecțiunea este însoțită de alte anomalii ale tractului digestiv, pacientul poate avea nevoie de o dietă specială sau de alte măsuri.