Anusul imperforat, cunoscut și sub denumirea de atrezie anală, este o malformație congenitală a anusului și a rectului. Există câteva tipuri de anus imperforat, inclusiv cazuri în care anusul este inexistent, în locul greșit sau blocat de o membrană a pielii. În cazurile mai severe, rectul sau partea inferioară a intestinului inferior nu este deloc atașată de anus. În schimb, ar putea exista o deschidere anormală cunoscută sub numele de fistulă care permite scaunului să treacă din rect în vezică sau vagin sau în afara perineului. Uneori, nu există fistulă și, dacă nici rectul nu este conectat la anus, atunci nu mai rămâne deloc un pasaj pentru a permite scaunului să iasă din corp.
Defectul congenital cunoscut sub numele de anus imperforat este considerat destul de comun, afectând unul din 5,000 de bebeluși. Este de obicei descoperit în timpul examenului fizic dat la naștere. Această afecțiune poate face dificilă sau imposibilă mișcarea intestinelor bebelușilor și poate duce la incontinență fecală, constipație și obstrucție intestinală. Operația este aproape întotdeauna necesară pentru a corecta această afecțiune, dar intervenția chirurgicală poate fi mai mult sau mai puțin complexă, în funcție de natura exactă a fiecărui caz.
Malformația rectoperineală este un tip de anus imperforat care apare atunci când anusul este prezent și conectat la rect, dar totuși situat în locul greșit. Acest tip de anus imperforat determină de obicei anus să se dezvolte prea aproape de organele genitale, iar anusul poate avea, de asemenea, dimensiunea greșită. Dacă anusul este prea îngust sau este într-o poziție greșită, bebelușul poate suferi constipație cronică, iar tratamentul implică repoziționarea chirurgicală a anusului într-o locație mai adecvată. Uneori, anusul este prezent, de dimensiuni adecvate și în locația potrivită, dar blocat de o membrană a pielii. Chirurgii pot deschide această membrană pentru a permite copilului să treacă de scaun.
Dacă rectul nu este conectat la anus, copilul poate avea nevoie de o serie de intervenții chirurgicale corective și poate avea nevoie să poarte o pungă de colostomie pentru un timp. Orice fistule care conectează rectul cu vezica urinară, vagin sau perineu trebuie în general închise. Dacă copilul se naște fără anus, poate fi necesar să fie construit chirurgical.