Rabdomiosarcomul embrionar este un tip de cancer cu creștere rapidă, foarte malign, care afectează în mod normal copiii sub 15 ani. Acest tip de tumoră este deosebit de agresivă și are tendința de a crește din nou, dacă nu este complet eradicată. Prognosticul de supraviețuire variază în funcție de vârsta copilului și de locația și dimensiunea masei.
La copii, rabdomiosarcomul embrionar este cel mai frecvent tip de sarcom al țesuturilor moi. Apare atunci când celulele embrionare numite rabdomioblasti, care sunt celulele care în cele din urmă se dezvoltă în țesut muscular scheletic, cresc necontrolat și se transformă în tumori canceroase. Tumorile rabdomiosarcomului pot crește în aproape orice parte a corpului, cu excepția creierului.
Acest tip de cancer apare de obicei în patru zone predominante ale corpului. Apare cel mai adesea în jurul capului, gâtului și ochilor. Tumorile rabdomiosarcomului se pot forma și în tractul urinar și regiunea genitală, brațe și picioare sau în plămâni și piept.
Bărbații au rate puțin mai mari de a dezvolta acest tip de cancer decât femeile. Deși toate rasele sunt expuse riscului, asiaticii sunt oarecum mai puțin sensibili decât negrii sau albii. Boala nu apare într-o anumită regiune geografică.
Simptomele rabdomiosarcomului embrionar pot include o pleoapă căzută sau un ochi proeminent dacă tumora este localizată în jurul ochilor. Pacienții pot prezenta sângerări sau dureri la nivelul nasului, gâtului sau organelor genitale sau pot prezenta furnicături, durere sau lipsă de senzație în zona afectată. Pacientul poate avea, de asemenea, o tumoră sau o creștere evidentă.
Medicul va efectua o biopsie pentru a determina dacă pacientul are cancer. El sau ea va efectua, de asemenea, o serie de alte teste, cum ar fi raze X, scanări osoase, o biopsie a măduvei osoase și tomografie computerizată (CT). De asemenea, medicul poate privi în interiorul corpului efectuând ultrasunete sau teste prin rezonanță magnetică (RMN). Rabdomiosarcomul embrionar se tratează prin îndepărtarea chirurgicală a tumorii, prin administrarea de radiații sau chimioterapie sau printr-o combinație de abordări.
Rabdomiosarcomul embrionar este cea mai tratabilă formă de rabdomiosarcom, în funcție de vârsta pacientului și de locul unde este localizată tumora. Copiii mai mici de 12 luni au un prognostic în general prost. Pacienții ale căror tumori sunt localizate în zona genitală, cap și gât au rate de supraviețuire mai mari decât copiii ale căror tumori se formează în alte zone ale corpului. Prognosticul pentru rabdomiosarcomul embrionar este în general favorabil atâta timp cât cancerul nu a metastazat sau nu s-a răspândit în alte zone ale corpului.